Imatinib Accord
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Imatinib Accord je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.
Imatinib Accord se používá u dospělých, dětí k léčbě:
-
Chronické myeloidní leukemie (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.
-
Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastické leukemie (Ph-pozitivní ALL). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfoblastická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Accord tlumí růst těchto buněk.
Imatinib Accord se používá u dospělých k léčbě:
-
Myelodysplatického/myeloproliferativního onemocnění (MDS/MPD). Jde o skupinu onemocnění krve, u kterých některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Accord tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
-
Syndromu hypereozinofilie (HES) a/nebo chronické eozinofilní leukemie (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Accord tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.
-
Zhoubných, stromálních nádorů zažívacího traktu (GIST). GIST je nádorové onemocnění žaludku a střev. Vzniká nekontrolovaným růstem podpůrné tkáně těchto orgánů.
-
Dermatofibrosarkomu protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Accord tlumí růst těchto buněk.
V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky.
Jestliže máte nějaké dotazy, jak Imatinib Accord působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 100MG
- Velikost balení
- 90X1 II (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Imatinib
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/13/845/025
Balení a varianty
10 I · 400MG10 II · 400MG20 I · 100MG20 II · 100MG30 I · 400MG30 II · 400MG30X1 I · 400MG30X1 I · 100MG30X1 II · 400MG30X1 II · 100MG60 I · 100MG60 II · 100MG60X1 I · 100MG60X1 I · 400MG60X1 II · 100MG60X1 II · 400MG90 I · 400MG90 II · 400MG90X1 I · 100MG90X1 I · 400MG90X1 II · 100MG90X1 II · 400MG120 I · 100MG120 II · 100MG120X1 I · 100MG120X1 II · 100MG180 I · 100MG180 II · 100MG180X1 I · 100MG180X1 II · 100MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
15 variant
6 variant
2 varianty
10 variant
20 variant
40 variant
12 variant
20 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0271509
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se