Imatinib Krka D.d.

400MG TBL FLM 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Imatinib-mesilát 478 mg

Používá se při

Leukémie

K čemu se přípravek používá

Přípravek Imatinib Krka d.d. je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.

Přípravek Imatinib Krka d.d. se užívá k léčbě dospělých a dětí s:

  • Chronickou myeloidní leukemií (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.

  • Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL) . Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou růst nekontrolovaně. Přípravek Imatinib Krka d.d. tlumí růst těchto buněk.

Přípravek Imatinib Krka d.d. se také užívá k léčbě dospělých s:

  • Myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o onemocnění krve, při kterém některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Přípravek Imatinib Krka d.d. tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.

  • Syndromem hypereozinofilie (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Přípravek Imatinib Krka d.d. tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.

  • Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní pojivové tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Přípravek Imatinib Krka d.d. tlumí růst těchto buněk.

V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky.

Imatinib, který je obsažený v přípravku Imatinib Krka d.d., je také registrovaný k léčbě jiných stavů, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Pokud máte další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže máte nějaké dotazy, jak přípravek Imatinib Krka d.d. působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
400MG
Velikost balení
90 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Imatinib (L01EA01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/609/15-C

Balení a varianty (10)

10 · 400MG20 · 100MG30 · 100MG30 · 400MG60 · 100MG60 · 400MG90 · 100MG90 · 400MG120 · 100MG180 · 100MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Hyprolosa Mikrokrystalická celulosa Krospovidon typ a Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3000 Mastek Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Paracetamol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0213791
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se