Injexate

50MG/ML INJ SOL ISP 24X0,3ML II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

INJEXATE obsahuje methotrexát jako léčivou látku.

Methotrexát je látka s následujícími vlastnostmi:

  • zasahuje do růstu určitých buněk v těle, které se rychle množí

  • snižuje aktivitu imunitního systému (mechanismus zajišťující obranyschopnost organismu)

  • má protizánětlivý účinek

INJEXATE se používá k léčbě:

  • aktivní revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů;

  • polyartritické formy těžké, aktivní, juvenilní idiopatické artritidy (JIA), pokud odpověď na nesteroidní antirevmatika (NSAID) nebyla dostatečná;

  • těžké, nereagující, invalidizující psoriázy, která dostatečně neodpovídá na jiné formy léčby jako je fototerapie, PUVA a retinoidy, a těžké psoriázy postihující klouby (psoriatická artritida) u dospělých pacientů.

  • mírné až středně těžké Crohnovy choroby u dospělých pacientů, když adekvátní léčba s jinými léky není možná.

Revmatoidní artritida (RA) je chronické onemocnění kolagenu (pojivové tkáně), charakterizované zánětem synoviálních membrán (kloubních membrán). Tyto membrány produkují tekutinu, která v mnoha kloubech působí jako mazadlo. Zánět vyvolává zesílení membrány a otok kloubu.

Juvenilní artritida se týká dětí a dospívajících mladších 16 let. Za polyartritické formy se považují případy, kdy je postiženo 5 nebo více kloubů v průběhu prvních 6 měsíců onemocnění.

Psoriatická artritida je druh artritidy (kloubního zánětu) s psoriatickými ložisky (ložisky lupénky) kůže a nehtů, obzvláště na prstních kloubech rukou a nohou.

Psoriáza (lupénka) je časté chronické kožní onemocnění, charakterizované červenými skvrnami pokrytými silnými, suchými, stříbřitými, přilnavými šupinami.

Přípravek INJEXATE zmírňuje a zpomaluje průběh onemocnění.

Crohnova nemoc je typ zánětlivého onemocnění střeva, které může postihnout kteroukoli část trávicího traktu a způsobit příznaky jako je bolest břicha, průjem, zvracení nebo hmotnostní úbytek.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
50MG/ML
Velikost balení
24X0,3ML II (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Methotrexát (L04AX03)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
29/580/15-C

Balení a varianty (148)

1X0,15ML I1X0,15ML II1X0,25ML I1X0,25ML II1X0,2ML I1X0,2ML II1X0,35ML I1X0,35ML II1X0,3ML I1X0,3ML II1X0,45ML I1X0,45ML II1X0,4ML I1X0,4ML II1X0,55ML I1X0,55ML II1X0,5ML I1X0,5ML II1X0,6ML I1X0,6ML II2X0,15ML I2X0,15ML II2X0,2ML I2X0,2ML II2X0,3ML I2X0,3ML II2X0,4ML I2X0,4ML II2X0,5ML I2X0,5ML II4X0,15ML I4X0,15ML II4X0,25ML I4X0,25ML II4X0,2ML I4X0,2ML II4X0,35ML I4X0,35ML II4X0,3ML I4X0,3ML II4X0,45ML I4X0,45ML II4X0,4ML I4X0,4ML II4X0,55ML I4X0,55ML II4X0,5ML I4X0,5ML II4X0,6ML I4X0,6ML II5X0,15ML I5X0,15ML II5X0,25ML I5X0,25ML II5X0,2ML I5X0,2ML II5X0,35ML I5X0,35ML II5X0,3ML I5X0,3ML II5X0,45ML I5X0,45ML II5X0,4ML I5X0,4ML II5X0,55ML I5X0,55ML II5X0,5ML I5X0,5ML II5X0,6ML I5X0,6ML II6X0,15ML I6X0,15ML II6X0,25ML I6X0,25ML II6X0,2ML I6X0,2ML II6X0,35ML I6X0,35ML II6X0,3ML I6X0,3ML II6X0,45ML I6X0,45ML II6X0,4ML I6X0,4ML II6X0,55ML I6X0,55ML II6X0,5ML I6X0,5ML II6X0,6ML I6X0,6ML II8X0,15ML I8X0,15ML II8X0,25ML I8X0,25ML II8X0,2ML I8X0,2ML II8X0,35ML I8X0,35ML II8X0,3ML I8X0,3ML II8X0,45ML I8X0,45ML II8X0,4ML I8X0,4ML II8X0,55ML I8X0,55ML II8X0,5ML I8X0,5ML II8X0,6ML I8X0,6ML II10X0,15ML I10X0,15ML II10X0,2ML I10X0,2ML II10X0,3ML I10X0,3ML II10X0,4ML I10X0,4ML II10X0,5ML I10X0,5ML II12X0,15ML I12X0,15ML II12X0,25ML I12X0,25ML II12X0,2ML I12X0,2ML II12X0,35ML I12X0,35ML II12X0,3ML I12X0,3ML II12X0,45ML I12X0,45ML II12X0,4ML I12X0,4ML II12X0,55ML I12X0,55ML II12X0,5ML I12X0,5ML II12X0,6ML I12X0,6ML II24X0,15ML I24X0,15ML II24X0,2ML I24X0,2ML II24X0,3ML I24X0,3ML II24X0,4ML I24X0,4ML II

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Roztok hydroxidu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Azathioprin Ciprofloxacin Cyklosporin Chloramfenikol Ibuprofen Kyselina acetylsalicylová Leflunomid Omeprazol Theofylin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 24X0,3ML II · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0239911
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se