Injexate Autoinjektor
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Injexate Autoinjektor obsahuje methotrexát jako léčivou látku.
Methotrexát je látka s následujícími vlastnostmi:
-
zasahuje do růstu určitých buněk v těle, které se rychle množí
-
snižuje aktivitu imunitního systému (mechanismus zajišťující obranyschopnost organismu)
-
má protizánětlivé účinky
Přípravek Injexate Autoinjektor se používá k léčbě:
-
revmatoidní artritidy (RA) u dospělých pacientů - RA je chronické onemocnění charakterizované zánětem kloubní výstelky. Tyto výstelky produkují tekutinu, která působí v mnoha kloubech jako mazivo. Zánět způsobuje ztluštění výstelky a otok kloubu;
-
polyartritické formy těžké, aktivní, juvenilní idiopatické artritidy, pokud odpověď na nesteroidní antirevmatika (NSAID) nebyla dostatečná. (Juvenilní artritida se týká dětí a dospívajících mladších 16 let.);
-
těžké psoriatické artritidy u dospělých pacientů (psoriatická artritida je druh kloubního zánětu s ložisky psoriázy (lupénky) na kůži a nehtech, obzvláště postihuje klouby prstů rukou a nohou).
-
těžké psoriázy (lupénky), která nereagovala na jiné formy léčby (psoriáza je časté chronické kožní onemocnění, charakterizované červenými skvrnami pokrytými silnými, suchými, stříbřitými, přilnavými šupinami).
-
Crohnovy choroby u dospělých pacientů (Crohnova choroba je typ zánětlivého onemocnění střev, které způsobuje příznaky jako je bolest břicha, průjem, zvracení nebo úbytek hmotnosti.)
Přípravek Injexate Autoinjektor zmírňuje a zpomaluje průběh onemocnění.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněném injektoru
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 7,5MG
- Velikost balení
- 12(12X0,15ML) (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Methotrexát
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 29/426/21-C
Balení a varianty
1X0,15ML · 7,5MG1X0,25ML · 12,5MG1X0,2ML · 10MG1X0,3ML · 15MG1X0,4ML · 20MG1X0,5ML · 25MG1X0,6ML · 30MG4(4X0,15ML) · 7,5MG4(4X0,25ML) · 12,5MG4(4X0,2ML) · 10MG4(4X0,3ML) · 15MG4(4X0,4ML) · 20MG4(4X0,5ML) · 25MG4(4X0,6ML) · 30MG6(6X0,15ML) · 7,5MG6(6X0,25ML) · 12,5MG6(6X0,2ML) · 10MG6(6X0,3ML) · 15MG6(6X0,4ML) · 20MG6(6X0,5ML) · 25MG6(6X0,6ML) · 30MG12(12X0,15ML) · 7,5MG12(12X0,25ML) · 12,5MG12(12X0,2ML) · 10MG12(12X0,3ML) · 15MG12(12X0,4ML) · 20MG12(12X0,5ML) · 25MG12(12X0,6ML) · 30MG12X0,15ML · 7,5MG12X0,25ML · 12,5MG12X0,2ML · 10MG12X0,3ML · 15MG12X0,4ML · 20MG12X0,5ML · 25MG12X0,6ML · 30MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0262725
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se