Iqymune

Co je IQYMUNE

Tento léčivý přípravek obsahuje lidské protilátky, které vytváří náš imunitní systém. Patří do skupiny léčiv nazývaných imunoglobuliny.

Jak přípravek IQYMUNE působí

• Lidské protilátky obsažené v tomto léčivém přípravku umožňují Vašemu tělu bojovat s infekcemi nebo vyvážit Váš imunitní systém.

• V případě, že nemáte dostatek protilátek, mohou protilátky obsažené v tomto léčivém přípravku nahradit chybějící protilátky. Protože protilátky v přípravku IQYMUNE byly izolovány z lidské plazmy, chovají se přesně tak, jako by byly Vašimi vlastními protilátkami.

• Tento typ léčiva lze použít také tehdy, když je Váš imunitní systém nevyvážený nebo když potřebujete další protilátky při některých zánětlivých onemocněních (autoimunitních onemocněních). Tento léčivý přípravek Vám tyto protilátky zajistí.

K čemu se IQYMUNE používá

Tento léčivý přípravek se používá k:

Léčbě pacientů s nedostatečným množstvím protilátek (substituční léčba). Existují dvě skupiny:

1. pacienti s vrozenou nedostatečnou tvorbou protilátek (syndromy primárního imunodeficitu),

2. pacienti se získaným deficitem protilátek (sekundární imunodeficience) v důsledku specifických onemocnění a/nebo léčebných postupů, u kterých se vyskytují závažné nebo opakující se infekce

Léčbě pacientů s určitými zánětlivými onemocněními (imunomodulace). Existuje pět skupin:

1. pacienti, kteří mají nedostatek krevních destiček (primární imunitní trombocytopenie, ITP) a u nichž je vysoké riziko krvácení nebo kteří mají v blízké budoucnosti podstoupit operaci,

2. pacienti s onemocněním charakterizovaným mnohočetnými záněty nervů v celém těle (GuillainBarre syndrom),

3. pacienti s onemocněním, které má za následek mnohočetné záněty různých tělesných orgánů (Kawasakiho nemoc). IQYMUNE se má podávat v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou.

4. pacienti, kteří trpí zánětem periferních nervů, který způsobuje svalovou slabost a/nebo necitlivost zejména v pažích a dolních končetinách (chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie, CIDP).

5. pacienti, kteří trpí vzácným onemocněním charakterizovaným pomalu postupující a asymetrickou slabostí svalů v pažích a dolních končetinách bez postižení senzorické složky (multifokální motorická neuropatie, MMN).