Kalydeco
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Kalydeco obsahuje léčivou látku ivakaftor. Ivakaftor působí na úrovni transmembránového regulátoru vodivosti u cystické fibrózy (CFTR), bílkoviny, která tvoří kanál na povrchu buněk, a tak umožňuje pohyb částic, jako jsou chloridové ionty, do buňky a z buňky. U pacientů s cystickou fibrózou (CF) je kvůli mutacím v genu CFTR (viz níže) pohyb chloridových iontů snížen. Ivakaftor napomáhá častějšímu otevírání určitých abnormálních CFTR bílkovin a tím zlepšuje pohyb chloridových iontů do buňky a z buňky.
Tablety přípravku Kalydeco jsou určeny:
-
V monoterapii (samostatně) pacientům s cystickou fibrózou (CF) ve věku od 6 let a s tělesnou hmotností 25 kg nebo větší, kteří mají mutaci R117H v genu CFTR nebo jednu z následujících mutací ovlivňujících otevírání kanálu v genu CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N nebo S549R .
-
V kombinaci s tabletami obsahujícími kombinaci tezakaftoru/ivakaftoru pacientům s CF ve věku od 6 let, kteří jsou nosiči dvou mutací F508del v genu CFTR (jsou homozygotními nosiči mutace F508del ) nebo jsou nosiči mutace F508del a určité další, druhé mutace, která má za následek snížené množství a/nebo funkci bílkoviny CFTR (jsou heterozygotními nosiči mutace F508del a mutace spojené se zbytkovou funkcí (RF)). Pokud Vám byl předepsán přípravek Kalydeco k užívání spolu s kombinací tezakaftor/ivakaftor, přečtěte si příbalovou informaci i tohoto druhého přípravku. Obsahuje důležité informace o způsobu užívání těchto dvou léků.
-
V kombinaci s tabletami obsahujícími kombinaci ivakaftoru/tezakaftoru/elexakaftoru k léčbě pacientů s CF ve věku od 6 let, kteří mají alespoň jednu mutaci v genu CFTR , která odpovídá na léčbu přípravkem Kalydeco v kombinaci s ivakaftorem/tezakaftorem/elexakaftorem. Pokud Vám byl předepsán přípravek Kalydeco k užívání spolu s kombinací
-
ivakaftor/tezakaftor/elexakaftor, přečtěte si příbalovou informaci i tohoto druhého přípravku. Obsahuje důležité informace o tom, jak tyto dva přípravky užívat.
126
Základní údaje
- Léková forma
- Granule v sáčku
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 13,4MG
- Velikost balení
- 56(4X14) (Sáček)
- Indikační skupina
- Varia
- ATC klasifikace
- Respirační systém Jiná léčiva respiračního systému Jiná léčiva respiračního systému Jiná léčiva respiračního systému Ivakaftor
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/12/782/011
Balení a varianty
28 · 150MG · potahovaná tableta28 · 75MG · potahovaná tableta28(4X7) · 59,5MG · granule v sáčku28(4X7) · 75MG · granule v sáčku28(4X7) · 13,4MG · granule v sáčku56 · 150MG · potahovaná tableta56 · 150MG · potahovaná tableta56(4X14) · 50MG · granule v sáčku56(4X14) · 75MG · granule v sáčku56(4X14) · 25MG · granule v sáčku56(4X14) · 13,4MG · granule v sáčku
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0272343
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se