Kapidin

20MG TBL FLM 56 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lerkanidipin-hydrochlorid 20 mg

Používá se při

Hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Kapidin patří do skupiny léků, které se nazývají blokátory vápníkového kanálu. Blokátory vápníkového kanálu blokují vstup vápníku do svalových buněk srdce a krevních cév, které přenášejí krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk vede k tomu, že se srdce stahuje a tepny se zužují. Blokádou vstupu vápníku snižují blokátory vápníkového kanálu stahování srdce a rozšiřují tepny, a tím se snižuje krevní tlak.

Přípravek Kapidin Vám byl předepsán k léčbě vysokého krevního tlaku, který se odborně nazývá hypertenze.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
56 II (Blistr)
Indikační skupina
Vasodilatantia
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Blokátory kalciových kanálů Selektivní blokátory kalciových kanálů s převážně vaskulárním účinkem Dihypropyridinové deriváty Lerkanidipin (C08CA13)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
83/448/09-C

Balení a varianty (24)

7 II · 10MG7 II · 20MG14 II · 10MG14 II · 20MG28 II · 20MG28 II · 10MG30 II · 20MG30 II · 10MG35 II · 10MG35 II · 20MG42 II · 10MG42 II · 20MG50 II · 10MG50 II · 20MG56 II · 10MG56 II · 20MG90 II · 10MG90 II · 20MG98 II · 10MG98 II · 20MG100 · 10MG100 · 20MG100 II · 10MG100 II · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Povidon Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Potahová soustava opadry ii 85f34564 růžová

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Fenobarbital Fenytoin Karbamazepin Midazolam Rifampicin Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0169658
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se