Kapidin

20MG TBL FLM 7 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lerkanidipin-hydrochlorid 20 mg

Používá se při

Hypertenze

K čemu se přípravek používá

Přípravek Kapidin patří do skupiny léků, které se nazývají blokátory vápníkového kanálu. Blokátory vápníkového kanálu blokují vstup vápníku do svalových buněk srdce a krevních cév, které přenášejí krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk vede k tomu, že se srdce stahuje a tepny se zužují. Blokádou vstupu vápníku snižují blokátory vápníkového kanálu stahování srdce a rozšiřují tepny, a tím se snižuje krevní tlak.

Přípravek Kapidin Vám byl předepsán k léčbě vysokého krevního tlaku, který se odborně nazývá hypertenze.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
7 II (Blistr)
Indikační skupina
Vasodilatantia
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Blokátory kalciových kanálů Selektivní blokátory kalciových kanálů s převážně vaskulárním účinkem Dihypropyridinové deriváty Lerkanidipin (C08CA13)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
83/448/09-C

Balení a varianty (24)

7 II · 10MG7 II · 20MG14 II · 10MG14 II · 20MG28 II · 20MG28 II · 10MG30 II · 20MG30 II · 10MG35 II · 10MG35 II · 20MG42 II · 10MG42 II · 20MG50 II · 10MG50 II · 20MG56 II · 10MG56 II · 20MG90 II · 10MG90 II · 20MG98 II · 10MG98 II · 20MG100 · 10MG100 · 20MG100 II · 10MG100 II · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Magnesium-stearát Povidon Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Potahová soustava opadry ii 85f34564 růžová

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Fenobarbital Fenytoin Karbamazepin Midazolam Rifampicin Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0169651
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se