Lenalidomid Krka

2,5MG CPS DUR 7X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Lenalidomid Krka

Lenalidomid Krka obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento léčivý přípravek patří do skupiny léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).

K čemu se Lenalidomid Krka se používá

Lenalidomid Krka se používá u dospělých k léčbě:

  • Mnohočetného myelomu

  • Myelodysplastických syndromů

  • Lymfomu z plášťových buněk

  • Folikulárního lymfomu

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek zvaných plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky lze však značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá odpověď.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně Lenalidomid Krka se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně

Lenalidomid Krka se užívá spolu s dalšími léky: Mezi ně mohou patřit:

  • chemoterapeutický přípravek zvaný bortezomib,

  • protizánětlivý přípravek zvaný dexamethason.

  • chemoterapeutický přípravek zvaný melfalan a

  • imunosupresivní přípravek zvaný prednison.

  • Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání samotného přípravku Lenalidomid Krka.

Pokud jste ve věku 75 let nebo starší nebo máte středně těžkou až těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu

Lenalidomid Krka se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným dexamethason.

Lenalidomid Krka může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS )

MDS je souborem mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stanou abnormálními a nefungují správně. U pacientů se mohou objevit různé známky a příznaky, včetně nízkého počtu červených krvinek (anémie), nutnosti krevní transfuze a rizika infekce.

Lenalidomid Krka se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů, u nichž byl diagnostikován MDS, pokud splňují všechny následující podmínky:

  • potřebujetí pravidelné krevní transfuze k léčbě nízkých hladin červených krvinek (anémie závislá na podávání transfuze)

  • mají abnormalitu buněk v kostní dřeni nazývanou cytogenetická abnormalita izolovaná delece 5q. To znamená, že vaše tělo netvoří dostatek zdravých krvinek

  • byla u nich již dříve použita jiná léčba, která není vhodná nebo nefunguje dostatečně dobře.

Lenalidomid Krka může zvýšit počet zdravých červených krvinek, které tělo produkuje, snížením počtu abnormálních buněk:

  • to může snížit počet potřebných transfuzí krve. Je možné, že nebudou zapotřebí žádné transfuze.

…

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2,5MG
Velikost balení
7X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva › Imunosupresiva › Imunosupresiva › Jiná imunosupresiva › Lenalidomid (L04AX04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1519/001

Balení a varianty (14)

7X1 · 2,5MG7X1 · 5MG7X1 · 7,5MG7X1 · 10MG7X1 · 15MG7X1 · 20MG7X1 · 25MG21X1 · 2,5MG21X1 · 5MG21X1 · 7,5MG21X1 · 10MG21X1 · 15MG21X1 · 20MG21X1 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob Kyselina vinná Glycerol-dibehenát Hypromelosa Karagenan Chlorid draselný Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Indigokarmín Šelak Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Lenalidomid

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250403
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se