Lenalidomid Krka

25MG CPS DUR 7X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Lenalidomid Krka

Lenalidomid Krka obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento léčivý přípravek patří do skupiny léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).

K čemu se Lenalidomid Krka se používá

Lenalidomid Krka se používá u dospělých k léčbě:

  • Mnohočetného myelomu

  • Myelodysplastických syndromů

  • Lymfomu z plášťových buněk

  • Folikulárního lymfomu

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek zvaných plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky lze však značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá odpověď.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně Lenalidomid Krka se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně

Lenalidomid Krka se užívá spolu s dalšími léky: Mezi ně mohou patřit:

  • chemoterapeutický přípravek zvaný bortezomib,

  • protizánětlivý přípravek zvaný dexamethason.

  • chemoterapeutický přípravek zvaný melfalan a

  • imunosupresivní přípravek zvaný prednison.

  • Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání samotného přípravku Lenalidomid Krka.

Pokud jste ve věku 75 let nebo starší nebo máte středně těžkou až těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu

Lenalidomid Krka se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným dexamethason.

Lenalidomid Krka může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS )

MDS je souborem mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stanou abnormálními a nefungují správně. U pacientů se mohou objevit různé známky a příznaky, včetně nízkého počtu červených krvinek (anémie), nutnosti krevní transfuze a rizika infekce.

Lenalidomid Krka se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů, u nichž byl diagnostikován MDS, pokud splňují všechny následující podmínky:

  • potřebujetí pravidelné krevní transfuze k léčbě nízkých hladin červených krvinek (anémie závislá na podávání transfuze)

  • mají abnormalitu buněk v kostní dřeni nazývanou cytogenetická abnormalita izolovaná delece 5q. To znamená, že vaše tělo netvoří dostatek zdravých krvinek

  • byla u nich již dříve použita jiná léčba, která není vhodná nebo nefunguje dostatečně dobře.

Lenalidomid Krka může zvýšit počet zdravých červených krvinek, které tělo produkuje, snížením počtu abnormálních buněk:

  • to může snížit počet potřebných transfuzí krve. Je možné, že nebudou zapotřebí žádné transfuze.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
25MG
Velikost balení
7X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid (L04AX04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1519/013

Balení a varianty (14)

7X1 · 2,5MG7X1 · 5MG7X1 · 7,5MG7X1 · 10MG7X1 · 15MG7X1 · 20MG7X1 · 25MG21X1 · 2,5MG21X1 · 5MG21X1 · 7,5MG21X1 · 10MG21X1 · 15MG21X1 · 20MG21X1 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob Kyselina vinná Glycerol-dibehenát Hypromelosa Karagenan Chlorid draselný Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý Šelak Povidon

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Lenalidomid

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250415
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se