Leqembi
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek LEQEMBI
LEQEMBI obsahuje léčivou látku lekanemab. Patří do skupiny léků k léčbě demence, které se používají k léčbě Alzheimerovy choroby. Lekanemab je monoklonální protilátka. Tyto léky působí podobně jako protilátky, které si tělo vytváří přirozeně. Působí tak, že se navážou na škodlivé cílové bílkoviny a stimulují imunitní systém těla, aby se těchto bílkovin zbavil. Lekanemab se váže na bílkovinu zvanou beta amyloid , která se podílí na vzniku Alzheimerovy choroby.
Kdo může používat přípravek LEQEMBI
Přípravek LEQEMBI se používá k léčbě mírné kognitivní poruchy nebo lehké demence v důsledku Alzheimerovy choroby (známé také jako časná Alzheimerova choroba) u dospělých, kteří jsou nositeli jedné kopie genu zvaného apolipoprotein E4, známého také jako ApoE4, nebo u dospělých, kteří nositeli tohoto genu nejsou. Lékař provede testy, aby se ujistil, že je pro Vás přípravek LEQEMBI vhodný.
Jak přípravek LEQEMBI působí
Alzheimerova choroba je onemocnění, které postihuje mozek. Shluky beta amyloidu poškozují mozkové buňky a brání jejich normálnímu fungování. To nakonec vede k problémům s pamětí, myšlením a chováním. Příznaky Alzheimerovy choroby mohou být u každého člověka jiné. Příznaky se obvykle rozvíjejí pomalu a postupem času se zhoršují a stávají se natolik závažnými, že narušují každodenní činnosti.
Přípravek LEQEMBI působí tak, že se na tyto shluky naváže a zmenší je. U pacientů s mírnou kognitivní poruchou by přípravek LEQEMBI mohl oddálit nástup demence. U osob s lehkou demencí může přípravek LEQEMBI zpomalit rozvoj závažnějších příznaků.
Základní údaje
- Léková forma
- Koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 100MG/ML
- Velikost balení
- 1X2ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
- ATC klasifikace
- Nervový systém Psychoanaleptika Léčiva proti demenci Jiná léčiva proti demenci Lekanemab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/24/1891/001
Balení a varianty
1X2ML1X5ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0286527
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se