Metoject
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Metoject obsahuje léčivou látku methotrexát.
Methotrexát je látka s následujícími vlastnostmi:
-
interferuje s růstem určitých buněk v těle, které se rychle množí
-
snižuje aktivitu imunitního systému (vlastního obranného mechanismu těla)
-
má protizánětlivé účinky
Přípravek Metoject je určen pro léčbu
-
aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů.
-
polyartritické formy závažné aktivní juvenilní idiopatické artritidy, pokud byla odpověď na nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) nedostatečná.
-
závažné nereagující invalidizující psoriázy, která není přiměřeně citlivá na jiné formy léčby, jako je například fototerapie, PUVA a retinoidy, a závažné psoriatické artritidy u dospělých pacientů.
-
mírná až středně závažná Crohnova nemoc u dospělých pacientů, jestliže není možná adekvátní léčba jinými přípravky.
Revmatoidní artritida (RA) je chronické onemocnění kolagenu (pojivové tkáně), charakterizované zánětem synoviálních membrán (kloubních membrán). Tyto membrány produkují tekutinu, která v mnoha kloubech působí jako mazadlo. Zánět vyvolává zesílení membrány a otok kloubu.
Juvenilní artritida se týká dětí a dospívajících mladších 16 let. Za polyartritické formy se považují případy, kdy je postiženo 5 nebo více kloubů v průběhu prvních 6 měsíců onemocnění.
Psoriatická artritida je druh artritidy (kloubního zánětu) s psoriatickými ložisky kůže a nehtů, obzvláště v prstních kloubech rukou a nohou.
Psoriáza je časté chronické kožní onemocnění, charakterizované červenými skvrnami pokrytými silnými, suchými, stříbřitými, přilnavými šupinami.
Přípravek Metoject zmírňuje a zpomaluje průběh onemocnění.
Crohnova nemoc je typ zánětlivého onemocnění střeva, které může postihnout kteroukoli část trávicího ústrojí a způsobit příznaky jako je bolest břicha, průjem, zvracení nebo hmotnostní úbytek.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 50MG/ML
- Velikost balení
- 6X0,35ML+J II (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Methotrexát
- Doba použitelnosti
- 30 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 29/689/08-C
Balení a varianty
1X0,15ML+J I1X0,15ML+J II1X0,20ML+J I1X0,20ML+J II1X0,25ML+J I1X0,25ML+J II1X0,30ML+J I1X0,30ML+J II1X0,35ML+J I1X0,35ML+J II1X0,40ML+J I1X0,40ML+J II1X0,45ML+J I1X0,45ML+J II1X0,50ML+J I1X0,50ML+J II1X0,55ML+J I1X0,55ML+J II1X0,60ML+J I1X0,60ML+J II4X0,15ML+J I4X0,15ML+J II4X0,20ML+J I4X0,20ML+J II4X0,25ML+J I4X0,25ML+J II4X0,30ML+J I4X0,30ML+J II4X0,35ML+J I4X0,35ML+J II4X0,40ML+J I4X0,40ML+J II4X0,45ML+J I4X0,45ML+J II4X0,50ML+J I4X0,50ML+J II4X0,55ML+J I4X0,55ML+J II4X0,60ML+J I4X0,60ML+J II5X0,15ML+J I5X0,15ML+J II5X0,20ML+J I5X0,20ML+J II5X0,25ML+J I5X0,25ML+J II5X0,30ML+J I5X0,30ML+J II5X0,35ML+J I5X0,35ML+J II5X0,40ML+J I5X0,40ML+J II5X0,45ML+J I5X0,45ML+J II5X0,50ML+J I5X0,50ML+J II5X0,55ML+J I5X0,55ML+J II5X0,60ML+J I5X0,60ML+J II6X0,15ML+J I6X0,15ML+J II6X0,15ML+J KAL I6X0,15ML+J KAL II6X0,20ML+J I6X0,20ML+J II6X0,20ML+J KAL I6X0,20ML+J KAL II6X0,25ML+J I6X0,25ML+J II6X0,25ML+J KAL I6X0,25ML+J KAL II6X0,30ML+J I6X0,30ML+J II6X0,30ML+J KAL I6X0,30ML+J KAL II6X0,35ML+J I6X0,35ML+J II6X0,35ML+J KAL I6X0,35ML+J KAL II6X0,40ML+J I6X0,40ML+J II6X0,40ML+J KAL I6X0,40ML+J KAL II6X0,45ML+J I6X0,45ML+J II6X0,45ML+J KAL I6X0,45ML+J KAL II6X0,50ML+J I6X0,50ML+J II6X0,50ML+J KAL I6X0,50ML+J KAL II6X0,55ML+J I6X0,55ML+J II6X0,55ML+J KAL I6X0,55ML+J KAL II6X0,60ML+J I6X0,60ML+J II6X0,60ML+J KAL I6X0,60ML+J KAL II10X0,15ML+J I10X0,15ML+J II10X0,20ML+J I10X0,20ML+J II10X0,25ML+J I10X0,25ML+J II10X0,30ML+J I10X0,30ML+J II10X0,35ML+J I10X0,35ML+J II10X0,40ML+J I10X0,40ML+J II10X0,45ML+J I10X0,45ML+J II10X0,50ML+J I10X0,50ML+J II10X0,55ML+J I10X0,55ML+J II10X0,60ML+J I10X0,60ML+J II11X0,15ML+J I11X0,15ML+J II11X0,20ML+J I11X0,20ML+J II11X0,25ML+J I11X0,25ML+J II11X0,30ML+J I11X0,30ML+J II11X0,35ML+J I11X0,35ML+J II11X0,40ML+J I11X0,40ML+J II11X0,45ML+J I11X0,45ML+J II11X0,50ML+J I11X0,50ML+J II11X0,55ML+J I11X0,55ML+J II11X0,60ML+J I11X0,60ML+J II12X0,15ML+J I12X0,15ML+J II12X0,15ML+J KAL I12X0,15ML+J KAL II12X0,20ML+J I12X0,20ML+J II12X0,20ML+J KAL I12X0,20ML+J KAL II12X0,25ML+J I12X0,25ML+J II12X0,25ML+J KAL I12X0,25ML+J KAL II12X0,30ML+J I12X0,30ML+J II12X0,30ML+J KAL I12X0,30ML+J KAL II12X0,35ML+J I12X0,35ML+J II12X0,35ML+J KAL I12X0,35ML+J KAL II12X0,40ML+J I12X0,40ML+J II12X0,40ML+J KAL I12X0,40ML+J KAL II12X0,45ML+J I12X0,45ML+J II12X0,45ML+J KAL I12X0,45ML+J KAL II12X0,50ML+J I12X0,50ML+J II12X0,50ML+J KAL I12X0,50ML+J KAL II12X0,55ML+J I12X0,55ML+J II12X0,55ML+J KAL I12X0,55ML+J KAL II12X0,60ML+J I12X0,60ML+J II12X0,60ML+J KAL I12X0,60ML+J KAL II24X0,15ML+J I24X0,15ML+J II24X0,20ML+J I24X0,20ML+J II24X0,25ML+J I24X0,25ML+J II24X0,30ML+J I24X0,30ML+J II24X0,35ML+J I24X0,35ML+J II24X0,40ML+J I24X0,40ML+J II24X0,45ML+J I24X0,45ML+J II24X0,50ML+J I24X0,50ML+J II24X0,55ML+J I24X0,55ML+J II24X0,60ML+J I24X0,60ML+J II
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0218564
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se