Ojemda
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Ojemda obsahuje léčivou látku tovorafenib a patří do skupiny léků známých jako inhibitory proteinkinázy.
Používá se u pacientů ve věku 6 měsíců a starších k léčbě gliomu nízkého stupně malignity u dětí. Jedná se o typ mozkového nádoru, který se tvoří v gliových buňkách, které podporují a chrání nervové buňky v mozku a míše. Klasifikační stupeň gliomu 1 až 4 udává, jak agresivní jsou nádorové buňky. Gliomy stupně 1 a 2 jsou považovány za gliomy nízkého stupně.
Přípravek Ojemda se používá u pacientů ve věku 6 měsíců a starších, jejichž mozkový nádor:
-
má abnormalitu v genu BRAF (fúzi nebo přestavbu genu BRAF nebo mutaci BRAF V600) a
-
• vrátil se po předchozí léčbě nebo na předchozí léčbu nereagoval.
Před zahájením léčby provede lékař test, aby se ujistil, že je přípravek Ojemda pro Vaše dítě vhodný.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 100MG
- Velikost balení
- 24 (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory b-raf serin-threoninové kinázy (braf) Tovorafenib
- Registrace
- centralizovaná (EU, vzácná onemocnění)
- Registrační číslo
- EU/1/26/2025/003
Balení a varianty
1X300MG+STŘ+AD · 25MG/ML · prášek pro perorální suspenzi16 · 100MG · potahovaná tableta20 · 100MG · potahovaná tableta24 · 100MG · potahovaná tableta
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0290508
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se