Ordspono

80MG INF CNC SOL 1X4ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Odronextamab 20 mg

Používá se při

Non-Hodgkinův lymfom

K čemu se přípravek používá

Přípravek Ordspono je určitý typ protilátky, který se používá k léčbě nádorových onemocnění. Přípravek Ordspono obsahuje léčivou látku odronextamab.

Přípravek Ordspono se používá u dospělých k léčbě následujících nádorových onemocnění krve:

  • Folikulární lymfom (FL)

  • Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL)

U FL a DLBCL dochází k nádorovému bujení jednoho typu bílých krvinek, které chrání před infekcí, nazývaných „B-buňky“. Abnormální B-buňky nefungují správně a rostou příliš rychle. Tyto nádorové B-buňky tak vytlačují normální B-buňky v kostní dřeni a lymfatických uzlinách.

Přípravek Ordspono se podává pacientům, kteří již vyzkoušeli alespoň dvě předchozí léčby FL nebo DLBCL, kdy na ně buď nádorové onemocnění nereagovalo (refrakterní onemocnění), nebo se znovu vrátilo (relabující onemocnění).

Jak přípravek Ordspono působí

Léčivou látkou přípravku Ordspono je odronextamab, což je bispecifická monoklonální protilátka. To je typ bílkoviny, která se váže na dva konkrétní cíle v těle.

  • Odronextamab se váže na cílovou látku nacházející se na B-buňkách, včetně nádorových „Bbuněk“ a další cíl nacházející se na „T-buňkách“, jiném typu bílých krvinek.

  • T-buňky jsou další částí obrany těla, která může ničit agresivní buňky.

  • Tím, že přípravek Ordspono spojuje T-buňky a B-buňky jako můstek, podněcuje T-buňky, aby ničily nádorové B-buňky.

  • To pomáhá kontrolovat FL a DLBCL a předcházet jejich šíření.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
80MG
Velikost balení
1X4ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Odronextamab (L01FX34)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1843/002

Balení a varianty (3)

1X16ML · 320MG1X1ML · 2MG1X4ML · 80MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Sacharosa Polysorbát 80

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X4ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272676
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se