Paclitaxel Ebewe

6MG/ML INF CNC SOL 1X16,7ML II

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Paclitaxel Ebewe se používá k léčbě

Karcinomu ovaria (vaječníku): V primární léčbě karcinomu ovaria (vaječníku) je paklitaxel v kombinaci s cisplatinou indikován u pacientek s pokročilým stadiem karcinomu ovaria nebo se zbytkovým nádorem (> 1 cm) po předchozím chirurgickém odstranění nádoru.

V sekundární chemoterapii karcinomu ovaria je paklitaxel indikován pro léčbu metastazujícího ovariálního karcinomu, jestliže selhala standardní léčba s použitím cisplatiny.

Karcinomu prsu: V adjuvantní (přídatné) léčbě karcinomu prsu s metastázami do uzlin navazující na léčbu antracyklinem a cyklofosfamidem (AC). Adjuvantní léčbu paklitaxelem je potřeba považovat za alternativu prodloužené AC léčby.

Paklitaxel je indikován pro primární léčbu pokročilého nebo metastazujícího karcinomu prsu buď v kombinaci s antracykliny u pacientek, pro které je léčba antracykliny vhodná, nebo v kombinaci s trastuzumabem u pacientek, které podle výsledků imunohistochemických vyšetření vylučují nadměrné množství HER-2 (lidského epidermálního růstového faktoru receptoru 2) na hladině 3+ a pro něž není antracyklin vhodný.

Paklitaxel v monoterapii (tj. samotný) je indikován k léčbě metastazujícího karcinomu prsu u pacientek, u nichž selhala léčba antracyklinem, nebo u pacientek, pro něž není léčba obsahující antracyklin vhodná.

Pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: Paklitaxel je indikován v kombinaci s cisplatinou pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) u pacientů, u kterých není vhodný chirurgický výkon a/nebo radioterapie (ozařování).

Kaposiho sarkomu sdruženého s AIDS: Paklitaxel je indikován k léčbě pokročilého Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů, u nichž selhala předchozí terapie s lipozomálním antracyklinem.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
6MG/ML
Velikost balení
1X16,7ML II (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Rostlinné alkaloidy a jiná přírodní léčiva Taxany Paklitaxel (L01CD01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/391/06-C

Balení a varianty (21)

1X100ML I1X100ML II1X100ML III1X16,7ML I1X16,7ML II1X16,7ML III1X25ML I1X25ML II1X25ML III1X50ML I1X50ML II1X50ML III1X5ML I1X5ML II1X5ML III5X5ML I5X5ML II5X5ML III10X5ML I10X5ML II10X5ML III

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Glyceromakrogol-ricinoleát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cisplatina Efavirenz Erythromycin Fenytoin Karbamazepin Ketokonazol Nevirapin Rifampicin Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X16,7ML II · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0144420
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 530 Kč
Úhrada z pojištění
ano