Panzyga
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Panzyga
Přípravek Panzyga je roztok normálního lidského imunoglobulinu (IgG) (tj. roztok lidských protilátek) k intravenóznímu podání (tj. podání do žíly). Imunoglobuliny jsou přirozenými složkami lidské krve a podporují imunitní obranu těla. Přípravek Panzyga obsahuje všechny IgG přítomné v lidské krvi zdravých lidí. Odpovídající dávkování přípravku Panzyga může obnovit abnormálně nízké hladiny IgG na normální úroveň.
Přípravek Panzyga má široké spektrum protilátek proti různým původcům infekčních onemocnění.
K čemu se přípravek Panzyga používá
Přípravek Panzyga se používá jako substituční léčba u dětí a dospívajících (0–18 let věku) a dospělých u různých skupin pacientů:
-
Pacienti s vrozeným nedostatkem protilátek (syndromy primární imunodeficience, jako jsou: vrozená agamaglobulinemie nebo hypogamaglobulinemie, běžná variabilní imunodeficience, závažná kombinovaná imunodeficience).
-
Pacienti se získaným nedostatkem protilátek (sekundární imunodeficience) kvůli specifickým onemocněním a/nebo léčbám, u nichž se vyskytují závažné nebo opakující se infekce.
Přípravek Panzyga lze použít k léčbě vnímavých dospělých, dětí a dospívajících (0 – 18 let), kteří byli vystavení spalničkám nebo jsou ohroženi budoucí expozicí spalničkám a u kterých není indikována nebo se nedoporučuje aktivní vakcinace proti spalničkám.
Přípravek Panzyga lze dále použít při léčbě následujících autoimunitních poruch (imunomodulace):
-
U pacientů s imunitní trombocytopenií (ITP), což je onemocnění, kde dochází k rozpadu krevních destiček, a proto se snižuje jejich počet, a u pacientů s vysokým rizikem krvácení nebo potřebou upravit počet krevních destiček před chirurgickým výkonem.
-
U pacientů s Kawasakiho nemocí, onemocněním vedoucím k zánětům různých orgánů.
-
U pacientů s Guillain-Barré syndromem, onemocněním vedoucím k zánětům určitých částí nervového systému.
1
-
U pacientů s chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií (CIDP), což je onemocnění, které vede k chronickému zánětu periferních částí nervového systému, což způsobuje svalovou slabost a/nebo necitlivost, zejména dolních a horních končetin.
-
U pacientů s multifokální motorickou neuropatií (MMN), což je onemocnění charakterizované pomalou progresivní asymetrickou slabostí končetin bez ztráty citlivosti.
Základní údaje
- Léková forma
- Infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 100MG/ML
- Velikost balení
- 3X200ML (Lahev (Lahvička))
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Hyperimunní séra a imunoglobuliny Imunoglobuliny Imunoglobuliny, normální lidské Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 59/643/15-C
Balení a varianty
1X100ML1X10ML1X200ML1X25ML1X300ML1X50ML1X60ML3X100ML3X200ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0230555
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se