Posaconazole Msn
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Tento přípravek obsahuje léčivou látku nazývanou posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.
Tento lék účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.
Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus.
Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg k léčbě následujících plísňových infekcí:
-
infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus , které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericinem B nebo itrakonazolem nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena;
-
infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium , které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B ukončena;
-
infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem ukončena;
-
infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides , které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena.
Tento lék je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:
-
pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)
-
pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
Základní údaje
- Léková forma
- Enterosolventní tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 100MG
- Velikost balení
- 24 II (Blistr)
- Indikační skupina
- Antimycotica (lokální i celková)
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Triazolové a tetrazolové deriváty Posakonazol
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 26/262/23-C
Balení a varianty
1X16,7ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok24 I · 100MG · enterosolventní tableta24 II · 100MG · enterosolventní tableta24 III · 100MG · enterosolventní tableta24X1 I · 100MG · enterosolventní tableta24X1 II · 100MG · enterosolventní tableta24X1 III · 100MG · enterosolventní tableta48 I · 100MG · enterosolventní tableta48 II · 100MG · enterosolventní tableta48 III · 100MG · enterosolventní tableta48X1 I · 100MG · enterosolventní tableta48X1 II · 100MG · enterosolventní tableta48X1 III · 100MG · enterosolventní tableta96 I · 100MG · enterosolventní tableta96 II · 100MG · enterosolventní tableta96 III · 100MG · enterosolventní tableta96X1 I · 100MG · enterosolventní tableta96X1 II · 100MG · enterosolventní tableta96X1 III · 100MG · enterosolventní tableta
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0268404
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se