Posaconazole Msn

100MG TBL ENT 24 III

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Posakonazol 100 mg

K čemu se přípravek používá

Tento přípravek obsahuje léčivou látku nazývanou posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.

Tento lék účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.

Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus.

Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg k léčbě následujících plísňových infekcí:

  • infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus , které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericinem B nebo itrakonazolem nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium , které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides , které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena.

Tento lék je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:

  • pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)

  • pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
24 III (Blistr)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Triazolové a tetrazolové deriváty Posakonazol (J02AC04)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
26/262/23-C

Balení a varianty (19)

1X16,7ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok24 I · 100MG · enterosolventní tableta24 II · 100MG · enterosolventní tableta24 III · 100MG · enterosolventní tableta24X1 I · 100MG · enterosolventní tableta24X1 II · 100MG · enterosolventní tableta24X1 III · 100MG · enterosolventní tableta48 I · 100MG · enterosolventní tableta48 II · 100MG · enterosolventní tableta48 III · 100MG · enterosolventní tableta48X1 I · 100MG · enterosolventní tableta48X1 II · 100MG · enterosolventní tableta48X1 III · 100MG · enterosolventní tableta96 I · 100MG · enterosolventní tableta96 II · 100MG · enterosolventní tableta96 III · 100MG · enterosolventní tableta96X1 I · 100MG · enterosolventní tableta96X1 II · 100MG · enterosolventní tableta96X1 III · 100MG · enterosolventní tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Acetát-sukcinát hypromelosy Mikrokrystalická celulosa Hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 400 Mastek Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Lovastatin Simvastatin Venetoklax

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 24 III · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0268410
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se