Posaconazole Msn

100MG TBL ENT 48 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Posakonazol 100 mg

K čemu se přípravek používá

Tento přípravek obsahuje léčivou látku nazývanou posakonazol. Patří do skupiny léků zvaných „antimykotika“. Používá se k prevenci a léčbě mnoha různých plísňových infekcí.

Tento lék účinkuje tak, že usmrcuje nebo zastavuje růst některých typů plísní, které mohou způsobovat infekce.

Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých k léčbě plísňových infekcí způsobených plísněmi z rodu Aspergillus.

Přípravek Posaconazole MSN lze použít u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg k léčbě následujících plísňových infekcí:

  • infekce způsobené plísněmi rodu Aspergillus , které se nezlepšily během léčby antimykotickými přípravky amfotericinem B nebo itrakonazolem nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi rodu Fusarium , které se nezlepšily během léčby amfotericinem B, nebo pokud musela být léčba amfotericinem B ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi, které způsobují nemoci známé jako chromoblastomykóza a mycetom, které se nezlepšily během léčby itrakonazolem, nebo pokud musela být léčba itrakonazolem ukončena;

  • infekce způsobené plísněmi zvanými Coccidioides , které se nezlepšily během léčby jedním nebo více z následujících přípravků: amfotericin B, itrakonazol nebo flukonazol, nebo pokud musela být léčba těmito přípravky ukončena.

Tento lék je také možné používat k prevenci plísňových infekcí u dospělých a dětí ve věku od 2 let s tělesnou hmotností více než 40 kg u nichž je vysoké riziko rozvoje plísňových infekcí, jako jsou:

  • pacienti, kteří mají oslabený imunitní systém v důsledku chemoterapie akutní myeloidní leukemie (AML) nebo myelodysplastického syndromu (MDS)

  • pacienti, kteří užívají vysokodávkovou imunosupresivní léčbu po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
48 I (Blistr)
Indikační skupina
Antimycotica (lokální i celková)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Antimykotika pro systémovou aplikaci Triazolové a tetrazolové deriváty Posakonazol (J02AC04)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
26/262/23-C

Balení a varianty (19)

1X16,7ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok24 I · 100MG · enterosolventní tableta24 II · 100MG · enterosolventní tableta24 III · 100MG · enterosolventní tableta24X1 I · 100MG · enterosolventní tableta24X1 II · 100MG · enterosolventní tableta24X1 III · 100MG · enterosolventní tableta48 I · 100MG · enterosolventní tableta48 II · 100MG · enterosolventní tableta48 III · 100MG · enterosolventní tableta48X1 I · 100MG · enterosolventní tableta48X1 II · 100MG · enterosolventní tableta48X1 III · 100MG · enterosolventní tableta96 I · 100MG · enterosolventní tableta96 II · 100MG · enterosolventní tableta96 III · 100MG · enterosolventní tableta96X1 I · 100MG · enterosolventní tableta96X1 II · 100MG · enterosolventní tableta96X1 III · 100MG · enterosolventní tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Acetát-sukcinát hypromelosy Mikrokrystalická celulosa Hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 400 Mastek Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Lovastatin Simvastatin Venetoklax

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 48 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0268399
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se