Prometax
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Léčivou látkou přípravku Prometax je rivastigmin.
Rivastigmin patří do skupiny látek, které se nazývají inhibitory cholinesterázy. U pacientů s Alzheimerovou demencí nebo demencí spojenou s Parkinsonovou chorobou některé nervové buňky v mozku odumírají, což vede k nízkým hladinám neurotransmiteru acetylcholinu (látka, která umožňuje nervovým buňkám komunikovat mezi sebou). Rivastigmin působí tak, že blokuje enzymy, které odbourávají acetylcholin: acetylcholinesterázu a butyrylcholinesterázu. Blokováním těchto enzymů Prometax umožňuje zvýšení hladiny acetylcholinu v mozku a tím pomáhá snížit příznaky Alzheimerovy choroby a demence spojené s Parkinsonovou chorobou.
Prometax je užíván k léčbě dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou demencí, což je progresivní mozkové onemocnění, které postupně postihuje paměť, intelektuální schopnosti a chování. Tobolky a perorální roztok se mohou také užít k léčbě demence u dospělých pacientů s Parkinsonovou nemocí.
Základní údaje
- Léková forma
- Transdermální náplast
- Cesta podání
- Transdermální podání
- Síla
- 13,3MG/24H
- Velikost balení
- 30X27MG II (Sáček)
- Indikační skupina
- Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika)
- ATC klasifikace
- Nervový systém Psychoanaleptika Léčiva proti demenci Anticholinesterasy Rivastigmin
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/98/092/040
Balení a varianty
7X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast7X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast7X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast7X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast7X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast7X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast28 · 6MG · tvrdá tobolka28 · 4,5MG · tvrdá tobolka28 · 3MG · tvrdá tobolka28 · 1,5MG · tvrdá tobolka30X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast30X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast30X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast30X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast30X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast30X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast50ML · 2MG/ML · perorální roztok56 · 1,5MG · tvrdá tobolka56 · 3MG · tvrdá tobolka56 · 4,5MG · tvrdá tobolka56 · 6MG · tvrdá tobolka60(2X30)X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast60(2X30)X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X18MG I · 9,5MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X18MG II · 9,5MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X27MG I · 13,3MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X27MG II · 13,3MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X9MG I · 4,6MG/24H · transdermální náplast90(3X30)X9MG II · 4,6MG/24H · transdermální náplast112 · 6MG · tvrdá tobolka112 · 4,5MG · tvrdá tobolka112 · 3MG · tvrdá tobolka112 · 1,5MG · tvrdá tobolka120ML · 2MG/ML · perorální roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0249944
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se