Ranluspec
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Ranluspec
Ranluspec je roztok, který se aplikuje injekcí do oka. Přípravek Ranluspec patří do skupiny léků nazvané antineovaskularizační látky (látky zabraňující abnormální tvorbě cév). Obsahuje léčivou látku zvanou ranibizumab.
K čemu se přípravek Ranluspec používá
Ranluspec se používá u dospělých k léčbě několika očních onemocnění způsobujících poškození zraku.
Tato onemocnění jsou výsledkem poškození sítnice (na světlo citlivé vrstvy v zadní části oka), způsobeným:
-
růstem propustných, abnormálních krevních cév. Toto je pozorováno u onemocnění jako je věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) a proliferativní diabetické retinopatie (PDR, onemocnění způsobené cukrovkou). To může být doprovázeno choroidální neovaskularizací (CNV) v důsledku patologické myopie (krátkozrakost, PM), angioidních pruhů (cévám podobné pruhy pozorovatelné na očním pozadí), centrální serózní chorioretinopatie (onemocnění sítnice a cévnatky) nebo zánětlivé CNV.
-
makulárním edémem (otokem centrální části sítnice). Tento otok může být způsoben cukrovkou (onemocnění zvané diabetický makulární edém (DME)) nebo blokádou sítnicových žil (onemocnění zvané okluze retinální vény, RVO)).
Jak přípravek Ranluspec působí
Ranluspec specificky rozpoznává a váže se na bílkovinu zvanou lidský růstový faktor cévního endotelu A (VEGF-A), přítomnou v oku. VEGF-A způsobuje navíc abnormální růst krevních cév a otok v oku, který může vést k poškození zraku u onemocnění, jako jsou AMD, DME, PDR, RVO, PM a CNV. Ranluspec může vazbou na VEGF-A blokovat jeho funkce a předcházet tomuto abnormálnímu růstu a otoku.
U těchto onemocnění může Ranluspec pomoci stabilizovat a v mnoha případech zlepšit Váš zrak.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Intravitreální podání
- Síla
- 10MG/ML
- Velikost balení
- 1X0,165ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Ophthalmologica
- ATC klasifikace
- Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Ranibizumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/25/2012/002
Balení a varianty
1X0,165ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,23ML · injekční roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
3 varianty
2 varianty
3 varianty
2 varianty
2 varianty
2 varianty
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0290189
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se