Rispen

1MG TBL FLM 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Rispen patří do skupiny léků, které se nazývají „antipsychotika“. Přípravek Rispen se používá k léčbě následujících stavů:

  • schizofrenie, kdy můžete vidět, slyšet nebo cítit věci, které nejsou skutečné, věřit věcem, které nejsou pravdivé, nebo se cítit neobvykle podezřívavě nebo zmateně;

  • mánie, kdy se můžete cítit velmi vzrušeně, radostně, neklidně, nadšeně nebo příliš aktivně. Mánie se vyskytuje u onemocnění nazývaného „bipolární porucha“;

  • krátkodobá léčba (do 6 týdnů) dlouhodobé agrese u osob s Alzheimerovou demencí, které mohou ohrozit sebe nebo ostatní. Dříve je však nutno použít jiné postupy (bez použití léčivých přípravků);

  • krátkodobá léčba (do 6 týdnů) dlouhodobé agrese u intelektuálně postižených dětí (starších než 5 let) nebo dospívajících s poruchami chování.

Přípravek Rispen může pomoci ulevit od příznaků Vašeho onemocnění a zabránit, aby se příznaky vrátily.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
1MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Antipsychotica (neuroleptica)
ATC klasifikace
Nervový systém Psycholeptika Antipsychotika, neuroleptika Jiná antipsychotika Risperidon (N05AX08)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
68/094/02-C

Balení a varianty (6)

20 · 1MG20 · 2MG30 · 1MG30 · 2MG50 · 1MG50 · 2MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Mikrokrystalická celulosa Předbobtnalý kukuřičný škrob Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Makrogol 6000 Oxid titaničitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Fenobarbital Fenytoin Furosemid Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Levodopa Rifampicin Ritonavir

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0010527
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se