Rivaroxaban Agmed

2,5MG TBL FLM 10

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban AGmed,

  • protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce.

  • Přípravek Rivaroxaban AGmed u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Rivaroxaban AGmed nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:

  • kyselinu acetylsalicylovou nebo

  • kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

  • u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění. Přípravek Rivaroxaban AGmed snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek Rivaroxaban AGmed Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

  • V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban AGmed po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Rivaroxaban AGmed obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2,5MG
Velikost balení
10 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/014/19-C

Balení a varianty (47)

5 · 10MG10 · 2,5MG10 · 20MG10 · 15MG10 · 10MG14 · 2,5MG14 · 20MG14 · 15MG14 · 10MG20 · 15MG20 · 2,5MG20 · 10MG20 · 20MG28 · 20MG28 · 2,5MG28 · 15MG28 · 10MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 2,5MG30 · 15MG42 · 20MG42 · 15MG56 · 10MG56 · 2,5MG56 · 20MG56 · 15MG60 · 10MG60 · 2,5MG60 · 15MG60 · 20MG98 · 20MG98 · 15MG98 · 10MG98 · 2,5MG100 · 15MG100 · 20MG100 · 10MG100 · 2,5MG168 · 15MG168 · 20MG168 · 10MG168 · 2,5MG196 · 20MG196 · 15MG196 · 10MG196 · 2,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hypromelosa Mikrokrystalická celulosa Natrium-lauryl-sulfát Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Makrogol 3350 Žlutý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 10 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0285158
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se