Rivaroxaban Agmed
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban AGmed,
-
protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce.
-
Přípravek Rivaroxaban AGmed u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Rivaroxaban AGmed nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:
-
kyselinu acetylsalicylovou nebo
-
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.
nebo
-
u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění. Přípravek Rivaroxaban AGmed snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek Rivaroxaban AGmed Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.
-
V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban AGmed po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.
Rivaroxaban AGmed obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 2,5MG
- Velikost balení
- 30 (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/014/19-C
Balení a varianty
5 · 10MG10 · 2,5MG10 · 20MG10 · 15MG10 · 10MG14 · 2,5MG14 · 20MG14 · 15MG14 · 10MG20 · 15MG20 · 2,5MG20 · 10MG20 · 20MG28 · 20MG28 · 2,5MG28 · 15MG28 · 10MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 2,5MG30 · 15MG42 · 20MG42 · 15MG56 · 10MG56 · 2,5MG56 · 20MG56 · 15MG60 · 10MG60 · 2,5MG60 · 15MG60 · 20MG98 · 20MG98 · 15MG98 · 10MG98 · 2,5MG100 · 15MG100 · 20MG100 · 10MG100 · 2,5MG168 · 15MG168 · 20MG168 · 10MG168 · 2,5MG196 · 20MG196 · 15MG196 · 10MG196 · 2,5MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0285162
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se