Rivaroxaban Olpha

15MG TBL FLM 28 I

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Rivaroxaban Olpha obsahuje léčivou látku rivaroxaban.

Přípravek Rivaroxaban Olpha se používá u dospělých k:

  • zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (mozková mrtvice) a v dalších krevních cévách v těle, pokud máte typ arytmie (nepravidelného srdečního rytmu) označovaný jako nevalvulární fibrilace síní.

  • léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v krevních cévách plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.

Přípravek Rivaroxaban Olpha se používá u dětí a dospívajících ve věku do 18 let a s tělesnou hmotností 30 kg nebo více k:

  • léčbě krevních sraženin a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v žilách nebo krevních cévách plic. Je nutné, aby předtím pacient podstoupil úvodní, alespoň 5denní, léčbu léky používanými k léčbě krevních sraženin podávanými injekcí.

Přípravek Rivaroxaban Olpha patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje tvorbu krevních sraženin.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
15MG
Velikost balení
28 I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/574/23-C

Balení a varianty (28)

10 I · 10MG10 II · 10MG14 I · 20MG14 I · 15MG14 II · 20MG14 II · 15MG28 I · 20MG28 I · 2,5MG28 I · 15MG28 II · 20MG28 II · 2,5MG28 II · 15MG30 I · 10MG30 II · 10MG42 I · 15MG42 II · 15MG56 I · 2,5MG56 II · 2,5MG98 I · 15MG98 I · 10MG98 I · 20MG98 I · 2,5MG98 II · 15MG98 II · 2,5MG98 II · 20MG98 II · 10MG196 I · 2,5MG196 II · 2,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfát Hypromelosa 2910 Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 3350 Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Flukonazol Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Kyselina acetylsalicylová Naproxen Posakonazol Ritonavir Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0280792
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách