Rivaroxaban Olpha
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
-
Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Olpha,
-
protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje srdeční příhodu (infarkt myokardu) a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi) a zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Přípravek Rivaroxaban Olpha u dospělých snižuje riziko další srdeční příhody nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév.
-
Přípravek Rivaroxaban Olpha nebudete užívat jako jediný lék. Lékař Vám k němu přidá:
-
kyselinu acetylsalicylovou nebo
-
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.
nebo
-
u Vás bylo zjištěno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění. Přípravek Rivaroxaban Olpha snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody).
-
Přípravek Rivaroxaban Olpha Vám nebude podáván samotný. Lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.
-
V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Olpha po zákroku, kterým Vám byla otevřena zúžená nebo uzavřená tepna, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.
Přípravek Rivaroxaban Olpha obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 2,5MG
- Velikost balení
- 56 I (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/572/23-C
Balení a varianty
10 I · 10MG10 II · 10MG14 I · 20MG14 I · 15MG14 II · 20MG14 II · 15MG28 I · 20MG28 I · 2,5MG28 I · 15MG28 II · 20MG28 II · 2,5MG28 II · 15MG30 I · 10MG30 II · 10MG42 I · 15MG42 II · 15MG56 I · 2,5MG56 II · 2,5MG98 I · 15MG98 I · 10MG98 I · 20MG98 I · 2,5MG98 II · 15MG98 II · 2,5MG98 II · 20MG98 II · 10MG196 I · 2,5MG196 II · 2,5MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0280788
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se