Rivaroxaban Viatris
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Viatris, protože
-
Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Rivaroxaban Viatris u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Rivaroxaban Viatris Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) buď:
-
kyselinu acetylsalicylovou, nebo
-
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.
nebo
-
u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.
-
Rivaroxaban Viatris snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Rivaroxaban Viatris Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.
-
V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Viatris po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.
Rivaroxaban Viatris obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.
192
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 15MG
- Velikost balení
- 100X1 (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/21/1588/038
Balení a varianty
10 · 2,5MG10 · 10MG10X1 · 10MG14 · 20MG14 · 15MG14 KAL · 20MG14X1 · 20MG14X1 · 15MG28 · 2,5MG28 · 20MG28 · 15MG28 KAL · 20MG28X1 · 15MG28X1 · 20MG28X1 · 10MG28X1 · 2,5MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 15MG30 · 20MG30 · 15MG30X1 · 10MG30X1 · 20MG30X1 · 2,5MG30X1 · 15MG42 · 15MG42X1 · 15MG42X15MG+7X20MG · 15MG+20MG50X1 · 20MG50X1 · 15MG50X1 · 10MG56 · 2,5MG56X1 · 2,5MG60 · 2,5MG60X1 · 2,5MG90X1 · 2,5MG90X1 · 20MG98 · 2,5MG98 · 15MG98 · 15MG98 · 10MG98 · 20MG98 · 20MG98 KAL · 20MG98X1 · 15MG98X1 · 10MG98X1 · 20MG100 · 10MG100 · 20MG100 · 2,5MG100 · 20MG100 · 15MG100 · 15MG100 · 10MG100 · 2,5MG100X1 · 20MG100X1 · 15MG100X1 · 10MG196 · 2,5MG196 · 2,5MG250 · 2,5MG250 · 10MG250 · 15MG250 · 20MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
31 variant
86 variant
13 variant
38 variant
12 variant
29 variant
54 variant
36 variant
64 variant
7 variant
26 variant
52 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0255350
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se