Rivaroxaban Viatris

20MG TBL FLM 28

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Viatris, protože

  • Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Rivaroxaban Viatris u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Rivaroxaban Viatris Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) buď:

  • kyselinu acetylsalicylovou, nebo

  • kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

  • u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.

  • Rivaroxaban Viatris snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Rivaroxaban Viatris Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

  • V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Viatris po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Rivaroxaban Viatris obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

192

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
28 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1588/042

Balení a varianty (64)

10 · 2,5MG10 · 10MG10X1 · 10MG14 · 20MG14 · 15MG14 KAL · 20MG14X1 · 20MG14X1 · 15MG28 · 2,5MG28 · 20MG28 · 15MG28 KAL · 20MG28X1 · 15MG28X1 · 20MG28X1 · 10MG28X1 · 2,5MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 15MG30 · 20MG30 · 15MG30X1 · 10MG30X1 · 20MG30X1 · 2,5MG30X1 · 15MG42 · 15MG42X1 · 15MG42X15MG+7X20MG · 15MG+20MG50X1 · 20MG50X1 · 15MG50X1 · 10MG56 · 2,5MG56X1 · 2,5MG60 · 2,5MG60X1 · 2,5MG90X1 · 2,5MG90X1 · 20MG98 · 2,5MG98 · 15MG98 · 15MG98 · 10MG98 · 20MG98 · 20MG98 KAL · 20MG98X1 · 15MG98X1 · 10MG98X1 · 20MG100 · 10MG100 · 20MG100 · 2,5MG100 · 20MG100 · 15MG100 · 15MG100 · 10MG100 · 2,5MG100X1 · 20MG100X1 · 15MG100X1 · 10MG196 · 2,5MG196 · 2,5MG250 · 2,5MG250 · 10MG250 · 15MG250 · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Hypromelosa Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát Polyvinylalkohol Makrogol 3350 Mastek Oxid titaničitý Červený oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255354
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se