Stadamet Prolong

500MG TBL PRO 30

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Metformin-hydrochlorid 500 mg

Používá se při

Cukrovka

K čemu se přípravek používá

Přípravek Stadamet Prolong tablety obsahuje léčivou látku metformin-hydrochlorid, která patří do skupiny léků nazývaných biguanidy. Metformin se používá při léčbě cukrovky 2. typu (také nazývaná „cukrovka nezávislá na inzulinu“), když se samotná dieta a fyzické cvičení ukázaly jako nedostatečné pro kontrolu Vaší hladiny krevního cukru. Používá se především u pacientů s nadváhou.

Inzulin je hormon, který je produkován ve slinivce břišní a pomáhá tělu využívat glukózu (cukr) z krve. Tělo používá glukózu k výrobě energie nebo ji ukládá k pozdějšímu použití.

Pokud trpíte cukrovkou 2. typu, slinivka nevyrábí dostatek inzulinu, nebo Vaše tělo není schopno vytvořený inzulin náležitě využít. To způsobuje nahromadění glukózy v krvi, což může přivodit řadu závažných dlouhodobých problémů. Tedy je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání léku, i když nemusíte mít žádné zjevné příznaky. Stadamet Prolong činí organismus citlivějším k inzulinu a pomáhá normalizovat způsob, jakým Vaše tělo využívá glukózu.

Pokud jste dospělá osoba s nadváhou, pomůže Vám dlouhodobé užívání přípravku Stadamet Prolong snížit riziko komplikací souvisejících s cukrovkou. Užívání přípravku Stadamet Prolong je spojeno se stabilní tělesnou hmotností, nebo s jejím mírným úbytkem.

Stadamet Prolong je speciálně vyroben tak, aby se lék pomalu uvolňoval ve Vašem těle, a proto se liší od mnoha jiných typů tablet obsahujících metformin. Dospělí mohou užívat přípravek Stadamet Prolong samostatně nebo společně s dalšími léky k léčbě cukrovky (léky užívané perorálně – ústy, nebo inzulin).

Základní údaje

Léková forma
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Cesta podání
Perorální podání
Síla
500MG
Velikost balení
30 (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Biguanidy Metformin (A10BA02)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
18/534/20-C

Balení a varianty (8)

30 · 500MG30 · 750MG30 · 1000MG60 · 500MG60 · 750MG60 · 1000MG100 · 500MG100 · 750MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Povidon k 90 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Sodná sůl karmelosy Hypromelosa 2208/100000 Mikrokrystalická celulosa Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Celekoxib Epinefrin Furosemid Ibuprofen Prednisolon Prednison Ranolazin Rifampicin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0252293
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se