Stadamet Prolong
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Stadamet Prolong tablety obsahuje léčivou látku metformin-hydrochlorid, která patří do skupiny léků nazývaných biguanidy. Metformin se používá při léčbě cukrovky 2. typu (také nazývaná „cukrovka nezávislá na inzulinu“), když se samotná dieta a fyzické cvičení ukázaly jako nedostatečné pro kontrolu Vaší hladiny krevního cukru. Používá se především u pacientů s nadváhou.
Inzulin je hormon, který je produkován ve slinivce břišní a pomáhá tělu využívat glukózu (cukr) z krve. Tělo používá glukózu k výrobě energie nebo ji ukládá k pozdějšímu použití.
Pokud trpíte cukrovkou 2. typu, slinivka nevyrábí dostatek inzulinu, nebo Vaše tělo není schopno vytvořený inzulin náležitě využít. To způsobuje nahromadění glukózy v krvi, což může přivodit řadu závažných dlouhodobých problémů. Tedy je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání léku, i když nemusíte mít žádné zjevné příznaky. Stadamet Prolong činí organismus citlivějším k inzulinu a pomáhá normalizovat způsob, jakým Vaše tělo využívá glukózu.
Pokud jste dospělá osoba s nadváhou, pomůže Vám dlouhodobé užívání přípravku Stadamet Prolong snížit riziko komplikací souvisejících s cukrovkou. Užívání přípravku Stadamet Prolong je spojeno se stabilní tělesnou hmotností, nebo s jejím mírným úbytkem.
Stadamet Prolong je speciálně vyroben tak, aby se lék pomalu uvolňoval ve Vašem těle, a proto se liší od mnoha jiných typů tablet obsahujících metformin. Dospělí mohou užívat přípravek Stadamet Prolong samostatně nebo společně s dalšími léky k léčbě cukrovky (léky užívané perorálně – ústy, nebo inzulin).
Základní údaje
- Léková forma
- Tableta s prodlouženým uvolňováním
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 750MG
- Velikost balení
- 30 (Blistr)
- Indikační skupina
- Antidiabetica (včetně insulinu)
- ATC klasifikace
- Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Biguanidy Metformin
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 18/535/20-C
Balení a varianty
30 · 500MG30 · 750MG30 · 1000MG60 · 500MG60 · 750MG60 · 1000MG100 · 500MG100 · 750MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0252296
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se