Tagrisso

40MG TBL FLM 28X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Osimertinib-mesilát qs

Používá se při

Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Přípravek TAGRISSO obsahuje léčivou látku osimertinib, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory proteinkinázy. Přípravek TAGRISSO se používá k léčbě dospělých pacientů s nádorem plic nazývaným „nemalobuněčný karcinom plic“. Jestliže test prokázal, že nádor má určité změny (mutace) genu nazývaného „EGFR“ (receptor pro epidermální růstový faktor), nádor bude pravděpodobně odpovídat na léčbu přípravkem TAGRISSO.

Přípravek TAGRISSO Vám může být předepsán samostatně:

  • po úplném odstranění nádoru jako pooperační (adjuvantní) léčba nebo

  • na rakovinu, kterou nelze odstranit (resekovat) chirurgicky a která reagovala nebo se stabilizovala po léčbě chemoterapií a ozařováním

  • nebo

  • jako první léčivý přípravek k léčbě Vašeho nádoru, který se rozšířil do dalších částí těla nebo

  • v určitých situacích, kdy jste již byl(a) léčen(a) pro nádorové onemocnění jinými inhibitory proteinkinázy.

Přípravek TAGRISSO Vám může být předepsán v kombinaci s jinými protinádorovými léky, včetně:

  • pemetrexedu a chemoterapie obsahující platinu jako první léčivý přípravek, který dostanete na léčbu rakoviny, v pokročilém stádiu.

Pokud se přípravek TAGRISSO podává v kombinaci s jinými protinádorovými léčivými přípravky, je důležité, abyste si přečetli také příbalovou informaci těchto dalších léků. Máte-li jakékoli dotazy týkající se těchto léků, zeptejte se svého lékaře.

Jak přípravek TAGRISSO účinkuje

TAGRISSO účinkuje tak, že blokuje EGFR a může pomoci zpomalit nebo zastavit růst plicního nádoru. Může též pomáhat zmenšit velikost nádoru a zabránit návratu nádoru po jeho chirurgickém odstranění.

  • Pokud dostáváte přípravek TAGRISSO po úplném odstranění nádoru, znamená to, že nádor obsahoval defekty genu EGFR, „deleci exonu 19“ nebo „substituční mutaci exonu 21“.

  • Pokud dostáváte přípravek TAGRISSO na rakovinu, kterou nelze odstranit (resekovat) chirurgicky a která reagovala nebo se stabilizovala po chemoterapii a radiační léčbě, znamená to, že rakovina obsahuje defekty v genu EGFR, „deleci exonu 19“ nebo „ substituční mutaci exonu 21“.

  • Pokud je u Vás léčivý přípravek TAGRISSO použit jako první inhibitor proteinkinázy, znamená to, že Váš nádor má přítomen defektní gen pro EGFR, např. „deleci exonu 19“ nebo „substituční mutaci exonu 21“.

  • Pokud nádor progreduje (postupuje) při léčbě jinými inhibitory proteinkinázy, znamená to, že Váš nádor nese defektní gen nazývaný „T790M“. Kvůli tomuto defektu nemusí být jiné léčivé přípravky obsahující inhibitory proteinkináz dále účinné.

Pokud máte další otázky k působení tohoto léčivého přípravku nebo dotazy k tomu, proč byl tento léčivý přípravek předepsán Vám, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG
Velikost balení
28X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (egfr) Osimertinib (L01EB04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/16/1086/003

Balení a varianty (4)

28X1 · 40MG28X1 · 80MG30X1 · 40MG30X1 · 80MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Mikrokrystalická celulosa Částečně substituovaná hyprolosa Natrium-stearyl-fumarát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý Černý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0219149
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se