Tecartus

0,4-2X10^8BB INF DIS 1X68ML

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Přípravek Tecartus je léčivý přípravek genové terapie k léčbě lymfomu z plášťových buněk a akutní lymfoblastické leukemie z B-lymfocytů u dospělých. Používá se k léčbě těchto onemocnění, když u Vás ostatní dostupné léky přestaly účinkovat (relabující nebo refrakterní onemocnění). Léčivý přípravek je vyroben speciálně pro Vás z Vašich bílých krvinek, které byly upraveny, a je znám jako brexukabtagen autoleucel.

Lymfom z plášťových buněk a akutní lymfoblastická leukemie z B-lymfocytů jsou nádorová onemocnění části imunitního systému (obrany těla). Postihují druh bílých krvinek nazývaných B-lymfocyty. Jak u lymfomu z plášťových buněk, tak u akutní lymfoblastické leukemie z B-lymfocytů, B-lymfocyty nekontrolovaně rostou a hromadí se v lymfatické (mízní) tkáni, kostní dřeni nebo krvi.

Jak přípravek Tecartus působí

Z krve Vám budou odebrány bílé krvinky a geneticky se upraví, aby mohly cílit na rakovinotvorné buňky ve Vašem těle. Po podání přípravku Tecartus ve formě infuze do krve budou upravené bílé krvinky usmrcovat nádorové buňky.

Základní údaje

Léková forma
Infuzní disperze
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
0,4-2X10^8BB
Velikost balení
1X68ML (Vak)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Jiná cytostatika Cytostatická buněčná a genová terapie Brexukabtagen autoleucel (L01XL06)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1492/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Cryostor (r) cs10 Chlorid sodný Lidský albumin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X68ML · vak

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250291
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách