Tezeo Hct
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Tezeo HCT je kombinací dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako blokátory receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév, a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním rozmezí.
Tezeo HCT 40 mg /12,5 mg a Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg:
Přípravek Tezeo HCT je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného telmisartanu.
Tezeo HCT 80 mg/25 mg:
Přípravek Tezeo HCT je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg, nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem podávanými samostatně.
Základní údaje
- Léková forma
- Tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 40MG/12,5MG
- Velikost balení
- 28 (Blistr)
- Indikační skupina
- Hypotensiva
- ATC klasifikace
- Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Telmisartan a diuretika
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 58/294/13-C
Balení a varianty
14 · 80MG/25MG14 · 80MG/12,5MG14 · 40MG/12,5MG28 · 40MG/12,5MG28 · 80MG/25MG28 · 80MG/12,5MG30 · 40MG/12,5MG30 · 80MG/25MG30 · 80MG/12,5MG56 · 80MG/12,5MG56 · 80MG/25MG56 · 40MG/12,5MG84 · 80MG/12,5MG84 · 40MG/12,5MG84 · 80MG/25MG90 · 80MG/12,5MG90 · 40MG/12,5MG90 · 80MG/25MG98 · 80MG/12,5MG98 · 40MG/12,5MG98 · 80MG/25MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0189677
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se