Ticagrelor Olpha
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Ticagrelor Olpha
Přípravek Ticagrelor Olpha obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.
K čemu se přípravek Ticagrelor Olpha používá
Přípravek Ticagrelor Olpha je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a): • Infarkt myokardu déle než před rokem
Přípravek Ticagrelor Olpha snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt
myokardu) nebo mozkovou mrtvice nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.
Jak přípravek Ticagrelor Olpha účinkuje
Přípravek Ticagrelor Olpha působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.
Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:
-
Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo mozkovou mrtvice, nebo
-
Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).
Přípravek Ticagrelor Olpha pomáhá zabraňovat vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 60MG
- Velikost balení
- 196 II (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/525/22-C
Balení a varianty
56 I · 90MG56 I · 60MG56 II · 60MG56 II · 90MG60 I · 60MG60 I · 90MG60 II · 60MG60 II · 90MG100 I · 90MG100 II · 90MG100X1 I · 90MG100X1 II · 90MG168 I · 90MG168 I · 60MG168 II · 90MG168 II · 60MG196 I · 90MG196 I · 60MG196 II · 90MG196 II · 60MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0274364
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se