Ticagrelor Olpha

60MG TBL FLM 56 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Ticagrelor Olpha

Přípravek Ticagrelor Olpha obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se přípravek Ticagrelor Olpha používá

Přípravek Ticagrelor Olpha je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a): • Infarkt myokardu déle než před rokem

Přípravek Ticagrelor Olpha snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt

myokardu) nebo mozkovou mrtvice nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak přípravek Ticagrelor Olpha účinkuje

Přípravek Ticagrelor Olpha působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • Tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo mozkovou mrtvice, nebo

  • Tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Přípravek Ticagrelor Olpha pomáhá zabraňovat vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
56 I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/525/22-C

Balení a varianty (20)

56 I · 90MG56 I · 60MG56 II · 60MG56 II · 90MG60 I · 60MG60 I · 90MG60 II · 60MG60 II · 90MG100 I · 90MG100 II · 90MG100X1 I · 90MG100X1 II · 90MG168 I · 90MG168 I · 60MG168 II · 90MG168 II · 60MG196 I · 90MG196 I · 60MG196 II · 90MG196 II · 60MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hypromelosa 2910/5 Mannitol Mikrokrystalická celulosa 200 xlm Sodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Hypromelosa 2910 Oxid titaničitý Makrogol 400 Mastek Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271014
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se