Tolucombi

40MG/12,5MG TBL NOB 14X1 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

  • Telmisartan patří mezi léčiva známá jako blokátory receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.

  • Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika (močopudné léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, mozkové mrtvici nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky vysokého krevního tlaku nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním rozmezí.

Tolucombi (40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg) je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného telmisartanu.

Tolucombi (80 mg/25 mg) je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Tolucombi 80 mg/12,5 mg nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem, podávanými samostatně.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
40MG/12,5MG
Velikost balení
14X1 I (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Telmisartan a diuretika (C09DA07)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/821/001

Balení a varianty (33)

14X1 I · 40MG/12,5MG14X1 I · 80MG/25MG14X1 I · 80MG/12,5MG14X1 II · 80MG/12,5MG14X1 II · 80MG/25MG14X1 II · 40MG/12,5MG28X1 II · 80MG/25MG28X1 II · 40MG/12,5MG28X1 II · 80MG/12,5MG30X1 II · 80MG/25MG30X1 II · 40MG/12,5MG30X1 II · 80MG/12,5MG56X1 II · 80MG/12,5MG56X1 II · 80MG/25MG56X1 II · 40MG/12,5MG60X1 II · 80MG/12,5MG60X1 II · 80MG/25MG60X1 II · 40MG/12,5MG84X1 II · 80MG/12,5MG84X1 II · 80MG/25MG84X1 II · 40MG/12,5MG90X1 II · 80MG/12,5MG90X1 II · 80MG/25MG90X1 II · 40MG/12,5MG98X1 I · 40MG/12,5MG98X1 I · 80MG/25MG98X1 I · 80MG/12,5MG98X1 II · 80MG/12,5MG98X1 II · 40MG/12,5MG98X1 II · 80MG/25MG100X1 II · 40MG/12,5MG100X1 II · 80MG/12,5MG100X1 II · 80MG/25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hyprolosa Monohydrát laktosy Magnesium-stearát Mannitol Meglumin Povidon k 30 Červený oxid železitý Koloidní bezvodý oxid křemičitý Hydroxid sodný Natrium-stearyl-fumarát Sorbitol

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Amfotericin b Baklofen Cyklosporin Digoxin Ibuprofen Kyselina acetylsalicylová Kyselina salicylová Prednison

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14X1 I · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0193871
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se