Tolucombi
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Tolucombi je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako blokátory receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika (močopudné léky). Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.
Pokud se vysoký krevní tlak neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, mozkové mrtvici nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky vysokého krevního tlaku nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou jeho hodnoty v normálním rozmezí.
Tolucombi (40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg) je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití samotného telmisartanu.
Tolucombi (80 mg/25 mg) je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Tolucombi 80 mg/12,5 mg nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem, podávanými samostatně.
Základní údaje
- Léková forma
- Tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 40MG/12,5MG
- Velikost balení
- 14X1 I (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Hypotensiva
- ATC klasifikace
- Kardiovaskulární systém Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs) a diuretika Telmisartan a diuretika
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/13/821/001
Balení a varianty
14X1 I · 40MG/12,5MG14X1 I · 80MG/25MG14X1 I · 80MG/12,5MG14X1 II · 80MG/12,5MG14X1 II · 80MG/25MG14X1 II · 40MG/12,5MG28X1 II · 80MG/25MG28X1 II · 40MG/12,5MG28X1 II · 80MG/12,5MG30X1 II · 80MG/25MG30X1 II · 40MG/12,5MG30X1 II · 80MG/12,5MG56X1 II · 80MG/12,5MG56X1 II · 80MG/25MG56X1 II · 40MG/12,5MG60X1 II · 80MG/12,5MG60X1 II · 80MG/25MG60X1 II · 40MG/12,5MG84X1 II · 80MG/12,5MG84X1 II · 80MG/25MG84X1 II · 40MG/12,5MG90X1 II · 80MG/12,5MG90X1 II · 80MG/25MG90X1 II · 40MG/12,5MG98X1 I · 40MG/12,5MG98X1 I · 80MG/25MG98X1 I · 80MG/12,5MG98X1 II · 80MG/12,5MG98X1 II · 40MG/12,5MG98X1 II · 80MG/25MG100X1 II · 40MG/12,5MG100X1 II · 80MG/12,5MG100X1 II · 80MG/25MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
46 variant
24 variant
54 variant
16 variant
22 variant
13 variant
27 variant
21 variant
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0193871
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se