Trodelvy

200MG INF PLV CSL 1

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Sacituzumab govitekan 200 mg

Používá se při

Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Přípravek Trodelvy je určen k léčbě nádorového onemocnění, který obsahuje léčivou látku sacituzumab govitekan. Jedna část léčivého přípravku je monoklonální protilátkou, která se specificky váže na bílkovinu povrchu buněk nádorového onemocnění prsu nazývanou Trop-2. Další léčivou částí přípravku Trodelvy je SN-38, látka, která dokáže zabít nádorové buňky. Jakmile se léčivý přípravek naváže na nádorové buňky, SN-38 vnikne do nádorových buněk a zabije je, a takto pomáhá bojovat s nádorovým onemocněním.

Přípravek Trodelvy se používá k léčbě typu rakoviny prsu u dospělých, který se nazývá triplenegativní karcinom prsu (TNBC). Přípravek Trodelvy má být používán pouze v případě, kdy se rakovina rozšířila nebo ji nelze chirurgicky odstranit.

Přípravek Trodelvy se používá k léčbě typu rakoviny prsu u dospělých, který se nazývá pozitivní na hormonální receptory (HR+), negativní na receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2-). Přípravek Trodelvy má být používán pouze poté, kdy již léčba pacientů zahrnovala hormonální protinádorovou léčbu a alespoň dva další způsoby léčby pro lokálně pokročilé nebo metastazující nádorové onemocnění.

Léčivý přípravek se používá v případě, že není možné nádorové onemocnění chirurgicky odstranit, protože se rakovina rozšířila do oblastí mimo prs (lokálně pokročilý) nebo se rozšířila do jiných míst v těle (metastazující).

Informujte se u svého lékaře nebo zdravotní sestry, pokud máte jakékoliv otázky týkající se působení přípravku Trodelvy nebo toho, proč Vám byl tento přípravek předepsán.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
200MG
Velikost balení
1 (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Sacituzumab govitekan (L01FX17)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1592/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát kyseliny 2-(n-morfolino)ethansulfonové Polysorbát 80 Dihydrát trehalosy

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Fenytoin Karbamazepin Ketokonazol Propofol Rifampicin Ritonavir Tipranavir

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1 · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255303
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano