Trodelvy
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Trodelvy je určen k léčbě nádorového onemocnění, který obsahuje léčivou látku sacituzumab govitekan. Jedna část léčivého přípravku je monoklonální protilátkou, která se specificky váže na bílkovinu povrchu buněk nádorového onemocnění prsu nazývanou Trop-2. Další léčivou částí přípravku Trodelvy je SN-38, látka, která dokáže zabít nádorové buňky. Jakmile se léčivý přípravek naváže na nádorové buňky, SN-38 vnikne do nádorových buněk a zabije je, a takto pomáhá bojovat s nádorovým onemocněním.
Přípravek Trodelvy se používá k léčbě typu rakoviny prsu u dospělých, který se nazývá triplenegativní karcinom prsu (TNBC). Přípravek Trodelvy má být používán pouze v případě, kdy se rakovina rozšířila nebo ji nelze chirurgicky odstranit.
Přípravek Trodelvy se používá k léčbě typu rakoviny prsu u dospělých, který se nazývá pozitivní na hormonální receptory (HR+), negativní na receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2-). Přípravek Trodelvy má být používán pouze poté, kdy již léčba pacientů zahrnovala hormonální protinádorovou léčbu a alespoň dva další způsoby léčby pro lokálně pokročilé nebo metastazující nádorové onemocnění.
Léčivý přípravek se používá v případě, že není možné nádorové onemocnění chirurgicky odstranit, protože se rakovina rozšířila do oblastí mimo prs (lokálně pokročilý) nebo se rozšířila do jiných míst v těle (metastazující).
Informujte se u svého lékaře nebo zdravotní sestry, pokud máte jakékoliv otázky týkající se působení přípravku Trodelvy nebo toho, proč Vám byl tento přípravek předepsán.
Základní údaje
- Léková forma
- Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 200MG
- Velikost balení
- 1 (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Sacituzumab govitekan
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/21/1592/001
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0255303
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Úhrada z pojištění
- ano