Vaxneuvance

INJ SUS ISP 1X0,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 3 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 4 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 5 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 6a 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 6b 0,004 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 7f 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 9v 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1 4 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1 8c 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1 9a 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1 9f 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 22f 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 23f 0,002 mg Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 3 3f 0,002 mg

Používá se při

Sepse Zánět mozkových blan Zánět středního ucha Zápal plic

K čemu se přípravek používá

Vakcína Vaxneuvance je pneumokoková vakcína podávaná:

  • dětem ve věku od 6 týdnů do méně než 18 let s cílem pomoci při ochraně proti nemocem jako je infekce plic (pneumonie), zánět mozkomíšních blan (meningitida) a těžké infekce krve (bakteremie) a infekce ucha (akutní zánět středního ucha),

  • jedincům ve věku 18 let a starším s cílem pomoci při ochraně proti nemocem jako je infekce plic (pneumonie), zánět mozkomíšních blan (meningitida) a těžké infekce krve (bakteremie), vyvolávanými 15 typy bakterie nazývané Streptococcus pneumoniae nebo pneumokokem.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Intramuskulární podání
Velikost balení
1X0,5ML (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci › Vakcíny › Bakteriální vakcíny › Vakcíny proti pneumokokovým infekcím › Pneumococcus, purifikované polysacharidové antigeny konjugované (J07AL02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1591/001

Balení a varianty (7)

1X0,5ML1X0,5ML+1SJ1X0,5ML+2SJ10X0,5ML10X0,5ML+10SJ10X0,5ML+20SJ50(5X10)X0,5ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Chlorid sodný Histidin Polysorbát 20

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X0,5ML · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255389
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se