Xolair
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Xolair obsahuje léčivou látku omalizumab. Omalizumab je člověkem vyrobená bílkovina, která se podobá přírodním bílkovinám produkovaným tělem. Patří do skupiny léčivých přípravků zvaných monoklonální protilátky.
Xolair se používá k léčbě:
-
alergického astmatu
-
chronické rinosinusitidy (zánět nosu a nosních dutin) s nosními polypy
Alergické astma
Tento léčivý přípravek se používá k prevenci zhoršení astmatu tím, že kontroluje astmatické příznaky u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a starších), kteří již užívají lék proti astmatu, ale u kterých příznaky astmatu nejsou dostatečně kontrolovány léčivými přípravky, jako jsou vysoké dávky inhalačních steroidů a inhalačních beta-agonistů.
Chronická rinosinusitida s nosními polypy
Tento lék se používá k léčbě chronické rinosinusitidy s nosními polypy u dospělých (18 let a starších), kteří již dostávají intranazální kortikosteroidy (kortikosteroidní nosní sprej), ale jejichž příznaky nejsou těmito léky dobře kontrolovány. Nosní polypy jsou malé výrůstky na sliznici nosu. Xolair pomáhá zmenšovat velikost těchto polypů a zlepšuje příznaky, včetně zduření nosní sliznice, ztráty čichu, hlenu v zadní části hrdla a rýmy.
Xolair způsobuje zablokování látky, která se nazývá imunoglobulin E (IgE) a která se v organismu vytváří. IgE přispívá k typu zánětu, který hraje klíčovou roli při vyvolání alergického astmatu a chronické rinosinusitidy s nosními polypy.
163
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 150MG
- Velikost balení
- 3(3X1)X1ML (J27G) II (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Bronchodilatantia, antiasthmatica
- ATC klasifikace
- Respirační systém Léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Jiná systémová léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Jiná systémová léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Omalizumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/05/319/034
Balení a varianty
1+1X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok1+1X2ML AMP · 75MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok1X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML (J27G) II · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X0,5ML (J27G) II · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4(4X1)X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4(4X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4+4X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok6(6X1)X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10(10X1)X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10(10X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru10(10X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10+10X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0290609
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se