Xolair

75MG INJ SOL ISP 6(6X1)X0,5ML (J27G) I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Omalizumab 75 mg

Používá se při

Astma Nosní polypy Zánět dutin

K čemu se přípravek používá

Xolair obsahuje léčivou látku omalizumab. Omalizumab je člověkem vyrobená bílkovina, která se podobá přírodním bílkovinám produkovaným tělem. Patří do skupiny léčivých přípravků zvaných monoklonální protilátky.

Xolair se používá k léčbě:

  • alergického astmatu

  • chronické rinosinusitidy (zánět nosu a nosních dutin) s nosními polypy

Alergické astma

Tento léčivý přípravek se používá k prevenci zhoršení astmatu tím, že kontroluje astmatické příznaky u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a starších), kteří již užívají lék proti astmatu, ale u kterých příznaky astmatu nejsou dostatečně kontrolovány léčivými přípravky, jako jsou vysoké dávky inhalačních steroidů a inhalačních beta-agonistů.

Chronická rinosinusitida s nosními polypy

Tento lék se používá k léčbě chronické rinosinusitidy s nosními polypy u dospělých (18 let a starších), kteří již dostávají intranazální kortikosteroidy (kortikosteroidní nosní sprej), ale jejichž příznaky nejsou těmito léky dobře kontrolovány. Nosní polypy jsou malé výrůstky na sliznici nosu. Xolair pomáhá zmenšovat velikost těchto polypů a zlepšuje příznaky, včetně zduření nosní sliznice, ztráty čichu, hlenu v zadní části hrdla a rýmy.

Xolair způsobuje zablokování látky, která se nazývá imunoglobulin E (IgE) a která se v organismu vytváří. IgE přispívá k typu zánětu, který hraje klíčovou roli při vyvolání alergického astmatu a chronické rinosinusitidy s nosními polypy.

163

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
75MG
Velikost balení
6(6X1)X0,5ML (J27G) I (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC klasifikace
Respirační systém Léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Jiná systémová léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Jiná systémová léčiva onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest Omalizumab (R03DX05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/05/319/020

Balení a varianty (37)

1+1X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok1+1X2ML AMP · 75MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok1X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru1X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,5ML (J27G) II · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X0,5ML (J27G) II · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML II · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4(4X1)X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4(4X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4+4X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok6(6X1)X0,5ML · 75MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X0,5ML (J27G) I · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML (J27G) I · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X1ML (J27G) II · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(6X1)X2ML · 300MG · injekční roztok v předplněném peru6(6X1)X2ML I · 300MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10(10X1)X0,5ML (J26G) · 75MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10(10X1)X1ML · 150MG · injekční roztok v předplněném peru10(10X1)X1ML (J26G) · 150MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce10+10X2ML AMP · 150MG · prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Arginin-hydrochlorid Monohydrát histidin-hydrochloridu Histidin Polysorbát 20

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6(6X1)X0,5ML (J27G) I · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272036
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se