Yselty

100MG TBL FLM 28(2X14)

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Yselty obsahuje léčivou látku linzagolix. Používá se k léčbě:

  • středně závažných až závažných příznaků děložních fibroidů (běžně označovaných jako

  • myomy), což jsou nezhoubné nádory dělohy.

  • příznaků spojených s endometriózou u žen, které v minulosti podstoupily lékařskou nebo chirurgickou léčbu endometriózy (endometrióza je často bolestivé onemocnění, při kterém tkáň podobná tkáni, která normálně vystýlá vnitřek dělohy - endometrium - roste mimo dělohu).

Přípravek Yselty se používá u dospělých žen (starších 18 let) v plodném věku.

U některých žen mohou děložní myomy způsobovat silné menstruační krvácení a bolest v oblasti pánve (bolest v dolní části břicha). Přípravek Yselty se používá k léčbě myomů za účelem zastavení nebo snížení krvácení a ke snížení bolesti a pánevních potíží spojených s děložními myomy.

Ženy trpící endometriózou mohou pociťovat bolest v oblasti pánve nebo v podbřišku, bolest při menstruaci a bolest při pohlavním styku. Přípravek Yselty se používá k léčbě endometriózy ke zmírnění příznaků způsobených usazením tkáně sliznice mimo dělohu.

Linzagolix blokuje působení hormonu uvolňujícího gonadotropin, který pomáhá regulovat uvolňování ženských pohlavních hormonů estradiolu a progesteronu. Tyto hormony spouští u žen menstruaci. Pokud je hormon uvolňující gonadotropin blokován, dochází ke snížení hladin estrogenu a progesteronu cirkulujícího v těle. Snížením jejich hladiny linzagolix zastavuje nebo snižuje menstruační krvácení a snižuje bolest a nepříjemné pocity v oblasti pánve a další příznaky spojené s děložními myomy a endometriózou.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
28(2X14) (Blistr)
Indikační skupina
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC klasifikace
Systémová hormonální léčiva kromě pohlavních hormonů a insulinů Hypofyzární a hypotalamické hormony a analoga Hypotalamické hormony Antagonisté gonadotropin-releasing hormonů Linzagolix (H01CC04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1606/001

Balení a varianty (4)

28(2X14) · 100MG28(2X14) · 200MG84(6X14) · 100MG84(6X14) · 200MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa Částečně substituovaná hyprolosa Hyprolosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu Mastek Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Paklitaxel Repaglinid

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28(2X14) · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255644
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se