endokardiální fibroelastóza
Onemocnění charakterizované zahušťování endokardu v důsledku šíření vláknité a elastické tkáně, obvykle v levé komoře, vedoucí k poškození srdeční funkce (kardiomyopatie, restriktivní). To je nejčastěji vidět u malých dětí a zřídka u dospělých. To je často spojováno s vrozenými srdečními anomáliemi (srdeční vady KONGENITÁLNÍ ;) infekce nebo genové mutace. Vady v tafazzin protein, kódovaný genem TAZ, mít za následek v podobě autozomálně dominantní familiární endokardiální fibroelastóza.
Kód deskriptoru: C14.280.238.281
NemociC14 - kardiovaskulární nemoci
C14.280 - nemoci srdce
C14.280.238 - kardiomyopatie
C14.280.238.028 - arytmogenní dysplazie pravé komory
C14.280.238.057 - alkoholická kardiomyopatie
C14.280.238.070 - dilatační kardiomyopatie
C14.280.238.100 - hypertrofická kardiomyopatie
C14.280.238.160 - restriktivní kardiomyopatie
C14.280.238.190 - Chagasova kardiomyopatie
C14.280.238.235 - diabetická kardiomyopatie
C14.280.238.281 - endokardiální fibroelastóza
C14.280.238.281.500 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor
C14.280.238.406 - endomyokardiální fibróza
C14.280.238.458 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb
C14.280.238.510 - Kearnsův-Sayreův syndrom
C14.280.238.615 - myokard - reperfúzní poškození
C14.280.238.625 - myokarditida
C14.280.238.812 - sarkoglykanopatie
Zpět na MeSH strom
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
