monoklonální gamapatie nejistého významu
Podmínky, charakterizované přítomností M-proteinu (monoklonální protein) v séru nebo v moči bez klinických projevů plazmatických buněk dyskrazie.
Kód deskriptoru: C15.378.147.542.640
NemociC15.378 - krevní nemoci
C15.378.147 - poruchy krevních proteinů
C15.378.147.542 - hypergamaglobulinémie
C15.378.147.542.319 - mevalonátkinasa - nedostatek
C15.378.147.542.640 - monoklonální gamapatie nejistého významu
C20.683 - imunoproliferační poruchy
C20.683.460 - hypergamaglobulinémie
C20.683.460.319 - mevalonátkinasa - nedostatek
C20.683.460.640 - monoklonální gamapatie nejistého významu
C20.683.780 - paraproteinémie
C20.683.780.250 - kryoglobulinémie
C20.683.780.490 - nemoc těžkých řetězců
C20.683.780.640 - monoklonální gamapatie nejistého významu
C20.683.780.640.700 - Schnitzlerův syndrom
C20.683.780.650 - mnohočetný myelom
C20.683.780.750 - syndrom POEMS
C20.683.780.925 - Waldenströmova makroglobulinémie
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)
Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
