vitiligo

Porucha se skládá z oblastí makulární depigmentace, obyčejně na aspekty extensor končetin, na obličej nebo krk, a v kožních záhybech. Věk nástupu je často v rané dospělosti a stav má tendenci postupovat postupně se léze zvětšení a prodloužení, dokud není dosaženo klidového stavu.

Kód deskriptoru: C17.800.621.440.895

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...

Vitiligo

Nemoc bílých skvrn (Vitiligo) je kožní onemocnění tzv. získané, projeví se  v průběhu života. Projevy vitiliga zahrnují vznik bílých ohraničených skvrn, které postrádají pigment. Vitiligem jsou často provázeny jiné...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.