Myopatie strukturální vrozené - C05.651.575
Heterogenní skupinu nemocí charakterizovaných časným nástupem hypotonie, opoždění vývoje motorických dovedností, non-progresivní slabosti. Každá z těchto poruch je spojeno s konkrétním histologické svalových vláken abnormality.
Kód deskriptoru: C05.651.575
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Syndrom tarzálního tunelu
Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…
Zánět trojklaného nervu
Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…
Diastáza břišních svalů
Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní…
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…
PFAPA syndrom
PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.