Paralýzy familiární periodické - C05.651.701
Heterogenní skupina dědičných onemocnění charakterizované opakujícími se útoky rychle progresivní paralýza nebo myotonií. Tyto podmínky mají společné mutace genu kódujícího alfa podjednotku sodíkového kanálu v kosterním svalu. Oni jsou často spojeny s výkyvy hladin draslíku v séru. Periodické ochrnutí může dojít také jako non-familiární procesu sekundární k tyreotoxikóza a dalších podmínkách. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1481)
Kód deskriptoru: C05.651.701
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Syndrom tarzálního tunelu
Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…
Zánět trojklaného nervu
Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…
Diastáza břišních svalů
Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní…
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.