paralýzy familiární periodické

Heterogenní skupina dědičných onemocnění charakterizované opakujícími se útoky rychle progresivní paralýza nebo myotonií. Tyto podmínky mají společné mutace genu kódujícího alfa podjednotku sodíkového kanálu v kosterním svalu. Oni jsou často spojeny s výkyvy hladin draslíku v séru. Periodické ochrnutí může dojít také jako non-familiární procesu sekundární k tyreotoxikóza a dalších podmínkách. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1481)

Kód deskriptoru: C05.651.701

Nemoci
C05.651 - nemoci svalů
C05.651.102 - artrogrypóza
C05.651.180 - syndromy lože
C05.651.197 - kontraktura
C05.651.324 - fibromyalgie
C05.651.392 - Isaacův syndrom
C05.651.475 - svalové křeče
C05.651.494 - svaly - nádory
C05.651.504 - svalová rigidita
C05.651.512 - svalová spasticita
C05.651.515 - svaly - slabost
C05.651.542 - myalgie
C05.651.594 - myozitida
C05.651.662 - myotonické poruchy
C05.651.701 - paralýzy familiární periodické
C05.651.807 - rhabdomyolýza
C05.651.869 - tendinopatie
C10.668.491 - nemoci svalů
C10.668.491.175 - svaly - poruchy atrofické
C10.668.491.425 - fibromyalgie
C10.668.491.500 - mitochondriální myopatie
C10.668.491.525 - myalgie
C10.668.491.562 - myozitida
C10.668.491.606 - myotonické poruchy
C10.668.491.650 - paralýzy familiární periodické
C16.320.565.618.337 - hemochromatóza
C16.320.565.618.403 - hepatolentikulární degenerace
C16.320.565.618.482 - hypofosfatázie
C16.320.565.618.544 - hypofosfatémie familiární
C16.320.565.618.590 - Menkesův syndrom
C16.320.565.618.711 - paralýzy familiární periodické
C16.320.565.618.711.550 - hypokalemická periodická paralýza
C16.320.565.618.711.600 - hyperkalemická periodická paralýza
C16.320.565.618.815 - pseudohypoparatyreoidismus
C18.452.648.618.337 - hemochromatóza
C18.452.648.618.403 - hepatolentikulární degenerace
C18.452.648.618.482 - hypofosfatázie
C18.452.648.618.544 - hypofosfatémie familiární
C18.452.648.618.590 - Menkesův syndrom
C18.452.648.618.711 - paralýzy familiární periodické
C18.452.648.618.711.550 - hypokalemická periodická paralýza
C18.452.648.618.711.600 - hyperkalemická periodická paralýza
C18.452.648.618.815 - pseudohypoparatyreoidismus

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Diastáza břišních svalů

Diastáza břišních svalů

Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní...


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


PFAPA syndrom

PFAPA syndrom

PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není...


Behçetova choroba

Behçetova choroba

Behcetova choroba označovaná také jako Behcetův syndrom nebo Behcetova nemoc (BN) je poměrně vzácné onemocnění vyznačující se tvorbou bolestivých vředů v ústech, na genitáliích, kožními lézemi a očními problémy.    Jedná...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování