hyperkalemická periodická paralýza
Autozomálně dominantní familiární onemocnění, které představuje v kojeneckém věku a dětství a je charakterizován epizodami slabosti spojené s hyperkalemie. Během útoků, svaly dolních končetin jsou zpočátku ovlivněna, následuje nižší trupu a paží. Epizody poslední 15-60 minut a obvykle se vyskytují po období odpočinku po cvičení. Vada v kosterních svalů sodíkových kanálů byla identifikována jako příčina tohoto stavu. Normokalemic periodická paralýza je úzce souvisí porucha poznamenán nedostatkem změn hladin draslíku během útoků slabosti. (Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1481)
Kód deskriptoru: C05.651.701.600
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Diastáza břišních svalů
Diastáza je lékařská diagnóza, kdy dochází k výraznému, minimálně 2 cm širokému rozestupu přímých břišních svalů, zatímco obvyklý rozestup bývá široký od 0,6 do 2 cm. Tento problém nastává v důsledku oslabení břišní...
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
