Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální
Autozomálně dominantní formu dědičné dystrofie rohovky v důsledku vady rohovky specifické formace keratin. Mutace v genech, které kódují keratin-3 a keratin-12 byly spojeny s touto poruchou.
Kód deskriptoru: C11.204.236.218
NemociC11 - oční nemoci
C11.204 - nemoci rohovky
C11.204.236 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.204.236.218 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální
C11.204.236.438 - Fuchsova endoteliální dystrofie
C11.270 - oči - nemoci dědičné
C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.270.162.218 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální
C11.270.162.438 - Fuchsova endoteliální dystrofie
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C16.320.290.162.204 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální
C16.320.290.162.410 - Fuchsova endoteliální dystrofie
Zpět na MeSH strom
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
