Rohovka - dystrofie dědičné - C11.204.236

Bilaterální dědičné poruchy rohovky, většinou autozomálně dominantní, který může být přítomen při narození, ale častěji vyvinout v průběhu dospívání a pokrok pomalu po celý život. Centrální makulární dystrofie se přenáší autosomálně recesivní vady.

Kód deskriptoru: C11.204.236

Nemoci

C11 - oční nemoci

C11.204 - nemoci rohovky

C11.204.236 - rohovka - dystrofie dědičné

C11.204.236.218 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální

C11.204.236.438 - Fuchsova endoteliální dystrofie

C11.204.267 - rohovka - edém

C11.204.278 - rohovka -úbytek endoteliálních buněk

C11.204.290 - rohovka - neovaskularizace

C11.204.299 - rohovka - zákal

C11.204.365 - rohovka - perforace

C11.204.431 - Corneal Wavefront Aberration

C11.204.497 - iridokorneální endoteliální syndrom

C11.204.564 - keratitida

C11.204.627 - keratokonus

C11.204.813 - trachom

C11.270 - oči - nemoci dědičné

C11.270.019 - Aicardiho syndrom

C11.270.040 - albinismus

C11.270.060 - aniridie

C11.270.142 - choroideremie

C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C11.270.162.218 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální

C11.270.162.438 - Fuchsova endoteliální dystrofie

C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom

C11.270.468 - gyrátová atrofie

C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza

C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C11.270.660 - retina - dysplazie

C11.270.684 - retinitis pigmentosa

C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie

C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom

C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom

C16.320.290.040 - albinismus

C16.320.290.078 - aniridie

C16.320.290.142 - choroideremie

C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C16.320.290.162.204 - Meesmannova rohovková dystrofie juvenilní epiteliální

C16.320.290.162.410 - Fuchsova endoteliální dystrofie

C16.320.290.235 - Duaneův retrakční syndrom

C16.320.290.468 - gyrátová atrofie

C16.320.290.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.290.660 - retina - dysplazie

C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa

C16.320.290.763 - Bestova nemoc

C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen…

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.