rohovka - dystrofie dědičné

Bilaterální dědičné poruchy rohovky, většinou autozomálně dominantní, který může být přítomen při narození, ale častěji vyvinout v průběhu dospívání a pokrok pomalu po celý život. Centrální makulární dystrofie se přenáší autosomálně recesivní vady.

Kód deskriptoru: C11.204.236

Nemoci
C11.204 - nemoci rohovky
C11.204.236 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.204.267 - rohovka - edém
C11.204.299 - rohovka - zákal
C11.204.365 - rohovka - perforace
C11.204.564 - keratitida
C11.204.627 - keratokonus
C11.204.813 - trachom
C11.270.019 - Aicardiho syndrom
C11.270.040 - albinismus
C11.270.060 - aniridie
C11.270.142 - choroideremie
C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.270.468 - gyrátová atrofie
C11.270.660 - retina - dysplazie
C11.270.684 - retinitis pigmentosa
C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom
C16.320.290.040 - albinismus
C16.320.290.078 - aniridie
C16.320.290.142 - choroideremie
C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C16.320.290.162.410 - Fuchsova endoteliální dystrofie
C16.320.290.468 - gyrátová atrofie
C16.320.290.660 - retina - dysplazie
C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa
C16.320.290.763 - Bestova nemoc

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování