Gravesova oftalmopatie - C11.270.842

Autoimunitní onemocnění oka, vyskytující se u pacientů s Graves nemocí. Varianty zahrnují městnavé (zánět orbitálního pojivové tkáně), myopatický (otok a dysfunkci extraocular svalů), a smíšené městnavé-myopatický oftalmopatie.

Kód deskriptoru: C11.270.842

Nemoci
C11 - oční nemoci
C11.270 - oči - nemoci dědičné
C11.270.019 - Aicardiho syndrom
C11.270.040 - albinismus
C11.270.060 - aniridie
C11.270.142 - choroideremie
C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom
C11.270.468 - gyrátová atrofie
C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza
C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné
C11.270.660 - retina - dysplazie
C11.270.684 - retinitis pigmentosa
C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie
C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom
C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C11.675 - nemoci orbity
C11.675.349 - exoftalmus
C11.675.349.500 - Gravesova nemoc
C11.675.349.500.500 - Gravesova oftalmopatie
C19 - nemoci endokrinního systému
C19.874 - nemocištítné žlázy
C19.874.283 - struma
C19.874.283.605 - Gravesova nemoc
C19.874.283.605.500 - Gravesova oftalmopatie
C19.874.397 - hypertyreóza
C19.874.397.370 - Gravesova nemoc
C19.874.397.370.500 - Gravesova oftalmopatie
C20 - nemoci imunitního systému
C20.111 - autoimunitní nemoci
C20.111.555 - Gravesova nemoc
C20.111.555.500 - Gravesova oftalmopatie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…

Gravesova-Basedowova nemoc

Gravesova-Basedowova nemoc

Gravesova-Basedowova nemoc je autoimunitní onemocnění štítné žlázy. Imunitní systém vytváří protilátky proti receptorům pro TSH (tyreostimulační hormon produkovaný hypofýzou, stimuluje štítnou žlázu k produkci hormonů). G-B nemoc…

Alkaptonurie

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen…

Albinismus

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se…

Hashimotova tyreoiditida

Hashimotova tyreoiditida

Štítná žláza je zvláště u žen často postižena imunitními záněty. Autoimunitní nemocí je také Hashimotova tyreoiditida. Jedná se o stav, kdy je žláza infiltrována imunitními buňkami, které ničí tkáň štítné žlázy,…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.